Sulforaphane MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: DL-萝卜硫素
CAS: 4478-93-7
规格: D796146
价格: 1ml:690,1g:4748,50mg:578,10mg:179,250mg:1838
最后更新: 2025-08-29 22:23:36

上海源叶生物科技有限公司

品名: 萝卜硫素
CAS: 4478-93-7
规格: HPLC≥95%
价格: 20mg 2000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 1-异硫氰酸基-4-(甲基亚硫酰基)丁烷
CAS: 4478-93-7
规格: 99%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 1-异硫氰酸基-4-(甲基亚硫酰基)丁烷
CAS: 4478-93-7
规格: YS113369-100mg,YS113369-1g,YS113369-250mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Sulforaphane的基本信息

中文名	莱菔硫烷
英文名	DL-Sulforaphane
别名	萝卜硫素;莱菔硫烷;DL-萝卜硫素;萝卜硫素标准品;莱菔硫烷(标准品);1-异硫氰基-4-(甲基亚硫酰基)丁烷;西兰花籽提取物.萝卜硫素.花椰菜提取物;D,L-1-异硫氰基-4R-(甲基亚硫酰基)丁烷
CAS	4478-93-7
EINECS	200-001-8
化学式	C6H11NOS2
分子量	177.29
inchi	InChI=1/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3
包装信息	5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Sulforaphane 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13755 CAS:4478-93-7 中文名称:萝卜硫素产品描述 MCE 国际站:Sulforaphane 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13755 CAS:4478-93-7 中文名称:萝卜硫素莱菔硫烷 Synonyms:萝卜硫素纯度:99.75% 存储条件:-20°C，密封保存，避潮避光该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。生物活性:萝卜硫素是一种异硫氰酸酯，天然存在于广泛食用的蔬菜中。萝卜硫素增加肿瘤抑制蛋白转录并抑制组蛋白脱乙酰酶活性。萝卜硫素激活 Nrf2* 并通过 AMPK 依赖性信号抑制高葡萄糖诱导的胰腺癌进展。萝卜硫素具有抗癌和抗炎活性^[1]^[2]^[3]^[4]。 IC50 和靶标:HDAC^[1] 体外萝卜硫素以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞，随后导致细胞死亡。这种萝卜硫素诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白 A 和 B1 的表达增加相关。萝卜硫素通过细胞凋亡过程诱导细胞死亡。萝卜硫素抑制静止结肠癌细胞 (HT29) 的生长再启动并降低细胞活力，并且对分化的 CaCo2 细胞具有较低的毒性^[1]。用萝卜硫素预处理 H9c2 大鼠成肌细胞可减少凋亡细胞数量和促凋亡蛋白（Bax、caspase-3 和细胞色素 c）的表达，以及多柔比星诱导的线粒体膜电位增加。此外，萝卜硫素增加血红素加氧酶-1 的 mRNA 和蛋白表达，从而降低阿霉素诱导的线粒体中活性氧（ROS，使用 MitoSOX Red 试剂测量）的水平^[2]。体内实验:萝卜硫素可以阻止单剂量 9,10-二甲基-1,2-苯并蒽处理的 Sprague-Dawley 大鼠乳腺肿瘤的形成。施用萝卜硫素可降低雌性 Sprague-Dawley 大鼠单剂量 DMBA 诱发的乳腺肿瘤的发生率、多样性和体重，并延缓其发展^[3]。体外:Sulforaphane (0-30 μM) 以剂量依赖性方式引发细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。这种由 Sulforaphane 诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白 A 和 B1 的表达增加有关[1]。 Sulforaphane (0-30 μM) 能抑制 HT29 细胞的生长再启动，降低细胞活性，对分化的细胞具有较低的毒性[1]。 Sulforaphane (10 μM, 24 小时) 预处理 H9c2 细胞后，可以减少凋亡细胞数量，降低促凋亡蛋白 (Bax、caspase-3、细胞色素 c) 的表达，并抵消 Doxorubicin (HY-15142A) (1 μM, 2 小时) 引发的线粒体膜电位增加[2]。 Sulforaphane (10 μM, 2 或 24 小时) 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达，能有效地减少 Doxorubicin (1 μM, 2 或 24 小时) 诱导的 H9c2 细胞中 ROS 的产生和细胞凋亡[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Sulforaphane (13.3, 17.7, 26.6 mg/kg 灌胃 5 天) 能抑制雌性 Sprague-Dawley 大鼠接受 DMBA (HY-W011845) (8 mg/mL) 单次剂量处理后乳腺肿瘤的形成[3]。 Sulforaphane (13.3, 26.6 mg/kg 灌胃 5 天) 能减少由 DMBA (8 mg/mL) 在雌性 Sprague-Dawley 大鼠中诱发的乳腺肿瘤的发生率、多发性和重量，并延迟其发展[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:HDAC Bax Caspase-3
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Sulforaphane.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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