740 Y-P MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 740 Y-P
CAS: 1236188-16-1
规格: Y860417
价格: 1mg:816
最后更新: 2025-08-29 22:21:57

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 740Y-P
CAS: 1236188-16-1
规格: 98%
包装: 10mg；25mg；50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 740 Y-P
CAS: 1236188-16-1
规格: IY0220-1mg
包装: 1mg /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 740Y-P
CAS: 1236188-16-1
包装: 1mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

740 Y-P的基本信息

中文名	740 Y-P
英文名	740 Y-P
别名	激活剂多肽740Y-P
CAS	1236188-16-1
EINECS
化学式	C141H222N43O39PS3
分子量	3270.7
inchi
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:740 Y-P 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-P0175 CAS:1236188-16-1 Synonyms:740YPDGFR 产品描述 MCE 国际站:740 Y-P 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-P0175 CAS:1236188-16-1 Synonyms:740YPDGFR PDGFR 740Y-P 纯度:99.96% 存储条件:密封保存，避光、防潮粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（密封保存，避光、防潮）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:740 Y-P (740YPDGFR PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。生物活性:740 YP (740YPDGFR PDGFR 740Y-P) 是一种有效的细胞渗透性 PI3K* 激活剂。 740 YP 很容易结合包含 p85 N 端和 C 端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST^[1]。 IC50 & Target:PI3K^[1] 体外: 740 YP（50 μg/mL 48 小时）在培养基中特异性刺激有丝分裂更好与刺激进入S期的EGF或FGF相比，它显示C2细胞中S期细胞的百分比为48.3％。此外，LY294002 (HY-10108) 或 Wortmannin (HY-10197) 可有效抑制肽刺激的促有丝分裂反应^[1]。 740 YP (1 μg/mL) 在测试的最低浓度。该肽在存在和不存在血清 (0.5%) 的情况下均刺激有丝分裂发生，在前一种情况下，在 50 μg/mL 时观察到最大反应。 740Y-P 刺激有丝分裂是高度特异性的，不是细胞渗透性 SH2 结构域结合肽的一般特征^[1]。 740 YP（30 μM 24 小时）显着抑制水平LC3-II/LC3-I 在 GO 诱导的 PC12 细胞中的作用^[2]。体内: 740 YP 不是仅在活细胞中内化，但也可以在体内^[1] 与 p85 相互作用。 740 YP（腹膜内注射 10 mg/kg 6 周）在阿尔茨海默病 (AD) 大鼠模型中降低 Aβ(25-32) 处理的海马组织中的 ROS 水平并增加 AKT 和 PI3K 磷酸化的程度^[3]。体外:740 YP（50 μg/mL 48 小时）特异性刺激培养基中的有丝分裂，在刺激进入 S 期方面优于 EGF 或 FGF，它显示 C2 细胞中 S 期细胞百分比为 48.3%。此外，LY294002 (HY-10108) 或 Wortmannin (HY-10197) 可有效抑制肽刺激的有丝分裂反应[1]。740 YP（1 μg/mL）在最低测试浓度下刺激有丝分裂。该肽在有血清和无血清（0.5%）的情况下均刺激有丝分裂，在前一种情况下，在 50 μg/mL 时观察到最大反应。 740Y-P 刺激有丝分裂具有高度特异性，并非细胞穿透性 SH2 结构域结合肽的一般特征[1]。740 YP（30 μM 24 小时）显著抑制 GO 诱导的 PC12 细胞中的 LC3-II/LC3-I 水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:740 YP 不仅在活细胞内内化，还可以在体内与 p85 相互作用[1]。740 YP（腹膜内注射 10 mg/kg 6 周）可降低经 Aβ(25-32) 处理的海马组织中的 ROS 水平，并增加阿尔茨海默病 (AD) 大鼠模型中 AKT 和 PI3K 磷酸化的程度[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:PI3K Sequence:Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Ser-Asp-Gly-Gly-{Tyr(PO2)}-Met-Asp-Met-Ser
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/740_Y-P.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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