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Saikosaponin D品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0250
CAS:20874-52-6
中文名称:柴胡皂苷D
柴胡皂甙D
Synonyms:柴胡皂苷D
纯度:98.76%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效
Saikosaponin D 可以抑制 selectin,STAT3 和 NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β。
生物活性:Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离得到的三萜皂苷,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和抗过敏活性
Saikosaponin D 抑制选择素、STAT3 和NF-kB 并激活雌激素受体-β。 IC50 和目标:选择素[1]、STAT3、NF-kB[2]、雌激素受体-β[3] < b>In Vitro: Saikosaponin D (Compound 3) 是一种三萜皂苷,可抑制 E-选择素、L-选择素和 P-选择素与 THP-1 细胞的结合,IC50 s 为 1.8 μM、3.0 μM 和 4.3 μM,此类作用不是由于细胞毒性作用所致。 Saikosaponin D (1, 5, 10 μM) 剂量依赖性地抑制 THP-1 粘附到由 TNF-α 激活的 HUVEC 单层。 Saikosaponin D (30 μM) 也抑制 THP-1 细胞中 P-选择素配体 (CD162) 的表达[1]。柴胡皂苷 D (5 μM) 抑制 H2O2 处理诱导的 HSC-T6 细胞增殖,降低 α-SMA、TGF-β1、Hyp 的表达水平, COL1 和 TIMP-1,并增加 MMP-1 的表达,从而抑制 H2O2 诱导的过度细胞外基质(ECM)形成,与雌二醇的作用相似( E2),这些作用被 ER 拮抗剂阻断。 Saikosaponin D 还可抑制氧化应激诱导的 ROS 生成并下调 MAPK 信号通路,该抑制作用也可被 ER 拮抗剂[3] 抑制。 体内实验: Saikosaponin D(2 mg/kg/天,ip)对过量服用对乙酰氨基酚 (APAP) 引起的小鼠肝损伤显示出保护作用。 Saikosaponin D 影响 APAP 代谢,增加 GSH 水平但不改变 PPARα 激活。 Saikosaponin D (2 mg/kg/day, ip) 也抑制 APAP 诱导的 STAT3 靶基因和促炎细胞因子表达增加,并抑制 APAP 诱导的 STAT3 和 NF-kB 激活[2]晚饭>。
体外:柴胡皂苷D(化合物3)是一种三萜皂苷,可抑制E-选择素、L-选择素和P-选择素与THP-1细胞的结合,IC50分别为1.8μM、3.0μM和4.3μM,且这种作用不是由于细胞毒作用引起的。柴胡皂苷D(1、5、10μM)以剂量依赖性的方式抑制由TNF-α激活的THP-1与HUVEC单层细胞的粘附。柴胡皂苷D(30μM)还抑制THP-1细胞中P-选择素配体(CD162)的表达[1]。柴胡皂苷D(5μM)能抑制H2O2诱导的HSC-T6细胞增殖,降低α-SMA、TGF-β1、Hyp、COL1和TIMP-1的表达,增加MMP-1的表达,从而抑制H2O2诱导的过量细胞外基质(ECM)形成,其作用与雌二醇(E2)相似,且该作用可被ER拮抗剂阻断。柴胡皂苷D还能抑制氧化应激诱导的ROS生成,下调MAPK信号通路,该抑制作用可被ER拮抗剂抑制[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。
体内:柴胡皂苷 D (2 mg/kg/day, ip) 对过量服用乙酰氨基酚 (APAP) 引起的小鼠肝损伤具有保护作用。柴胡皂苷 D 影响 APAP 代谢,增加 GSH 水平,但不改变 PPARα 活化。柴胡皂苷 D (2 mg/kg/day, ip) 还可抑制 APAP 诱导的 STAT3 靶基因和促炎细胞因子表达增加,并抑制 APAP 诱导的 STAT3 和 NF-kB 活化[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:小鼠[2]将6-7周龄雄性C57BL6小鼠随机分为四组,即溶媒/对照组、柴胡皂苷D(SSd)/对照组、溶媒/APAP组和SSd/APAP组,分别在单次注射APAP后4小时或24小时处死。对于过量注射对乙酰氨基酚(APAP)的情况,通常单次剂量为200mg/kg/天。以柴胡皂苷D 2mg/kg/天一次/天作为给药方案。将柴胡皂苷D粉末溶解在添加0.1%Tween 20的盐水溶液中,以2mg/kg/天的剂量/天每天一次腹膜内注射给药,连续5天。以含有0.1%Tween 20而不含柴胡皂苷D的盐溶液作为溶媒给药。将APAP溶解于温热的生理盐水(20mg/mL)中,在最后一次注射柴胡皂苷D后30分钟腹腔注射。对照组小鼠注射生理盐水[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
细胞实验:细胞活力通过形态学和四唑盐 (MTT) 的还原来评估。简而言之,将 THP-1 细胞 (2 × 105 细胞/孔) 和不同浓度的化合物 1-4 (包括柴胡皂苷 D) 加入 96 孔板中,在 37°C 下孵育 48 小时,然后将 5 µL MTT 溶液 (5 mg/mL PBS 溶液) 加入 96 孔板的每个孔中。在 37°C 下孵育 4 小时后,使用微孔板读数仪在 540 nm 处测量吸光度,参考吸光度为 650 nm[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:STAT3 NF-κB ERβ