Eriodictyol MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 圣草酚
CAS: 552-58-9
规格: E914938
包装: 250mg,50mg,10mg,1g
价格: 250mg:3341,50mg:1028,10mg:398,1g:9662
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 圣草酚
CAS: 552-58-9
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: 圣草酚(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IE03701
规格: IE03701-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 圣草酚
CAS: 552-58-9
包装: 1g，250mg，50mg，25mg，100mg，20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Eriodictyol的基本信息

中文名	圣草酚
英文名	(S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4-benzopyrone
别名	圣草酚;毛纲草酚;(S)-圣草酚;圣草酚(标准品);毛纲草酚对照品,;圣草酚, 来源于柠檬;3',4',5,7-四羥二氫黃酮;(S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素
CAS	552-58-9
EINECS	209-016-4
化学式	C15H12O6
分子量	288.25
inchi	InChI=1/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2
包装信息	10 mM * 1 mL;10 mM * 1 mL;1 mg;1 mg;5 mg;5 mg;10 mg;10 mg;25 mg;25 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Eriodictyol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0637 CAS:552-58-9 中文名称:圣草酚产品描述 MCE 国际站:Eriodictyol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0637 CAS:552-58-9 中文名称:圣草酚毛纲草酚 Synonyms:圣草酚 Huazhongilexone 纯度:99.85% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 18 nM。生物活性:Eriodictyol 是一种从中草药中分离出来的类黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。 Eriodictyol 诱导Nrf2信号通路。 Eriodictyol 也是一种有效的流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶* 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。 IC50 和靶标:Nrf2^[1] 体外:圣草酚是一种从中草药中分离出来的类黄酮，具有抗氧化和抗炎活性<支持>[1]。 Eriodictyol (20, 40, 80 μM) 通过 Nrf2/ARE 通路保护原代培养的皮层神经元免受 Aβ_25-35 诱导的细胞毒性和细胞凋亡。 Eriodictyol (80 μM) 在原代培养的皮层神经元中诱导 Nrf2 的核表达和 ARE 调节基因的表达^[2]。体内实验:圣草酚显示出对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 的保护作用。 Eriodictyol (30 mg/kg, po) 在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中减少炎症细胞因子的产生，提高存活率，并降低氧化应激水平。 Eriodictyol 抑制肺组织中的 MPO 活性和炎性中性粒细胞积聚。圣草酚治疗还通过上调肺组织中 Nrf2 的表达来增强 Trx1 的表达^[1]。体外:圣草酚是从中草药中分离出来的一种黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎活性[1]。圣草酚（20、40、80 μM）通过 Nrf2/ARE 通路保护原代培养的皮质神经元免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性和细胞凋亡。圣草酚（80 μM）诱导原代培养的皮质神经元中 Nrf2 的核表达和 ARE 调控基因的表达[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:圣草酚对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用。圣草酚 (30 mg/kg，口服) 可减少 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠的炎症细胞因子产生、提高存活率并降低氧化应激水平。圣草酚可抑制肺组织中的 MPO 活性和炎症中性粒细胞积聚。圣草酚治疗还通过上调肺组织中的 Nrf2 表达来增强 Trx1 表达[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物实验:小鼠[1] 80 只雌性 C57BL/6 小鼠通过腹膜内注射 150 mg/kg 盐酸氯胺酮和 65 µg/kg 盐酸赛拉嗪进行麻醉。在吸气期间将大肠杆菌 LPS 滴入气管内（25 µg 溶于 50 µL 无菌生理盐水）。对照组小鼠接受 PBS 滴注，而圣草酚和载体治疗组小鼠在诱发 ALI 前 2 天分别口服圣草酚（30 mg/kg，溶于 PBS）和载体（PBS）。在诱发 ALI 24 小时后，通过静脉注射硫喷妥钠处死小鼠。打开胸腔并通过心脏穿刺取血样。同时进行三次支气管肺泡灌洗（BAL），每次使用 0.5 mL 生理盐水。将血液离心（2,000 × g，4°C 下 10 分钟），并将血清储存以备进一步处理然后使用 Kaplan-Meier 方法[1] 绘制生存曲线。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:皮质神经元的原代培养物由第 17 天 Sprague-Dawley 大鼠胚胎制备而成，并在补充有 B27 的 Neurobasal A 培养基中培养。接种后 7 天进行实验。将 Aβ25-35 溶解在去离子蒸馏水中，浓度为 1 mM，并在 37°C 下孵育 7 天以诱导其聚集。在 Aβ25-35 处理前 2 小时，以指定浓度（20、40、80 μM）加入圣草酚。将圣草酚溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中，浓度为 64 mM，作为原液，并在使用前稀释在培养基中[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:Nrf2[1]
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Eriodictyol.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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