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Trimethylamine N-oxide dihydrate品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-108915
CAS:62637-93-8
中文名称:二水三甲胺N-氧化物
Synonyms:二水氧化三甲胺
纯度:≥98.0%
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
生物活性:Trimethylamine N-oxide dihydrate 是膳食胆碱和其他含三甲胺的营养素的肠道微生物依赖性代谢物。三甲胺 N-氧化物二水合物通过激活 ROS/NLRP3 炎性体 诱导炎症。三甲胺 N-氧化物二水合物还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路加速成纤维细胞-肌成纤维细胞分化并诱导心脏纤维化[1][2]支持[3]。 体外:与体外未处理的成纤维细胞相比,三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 二水合物处理后成纤维细胞的大小和迁移增加。三甲胺 N-氧化物二水合物增加 TGF-β 受体 I 的表达,从而促进 Smad2 的磷酸化并上调 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达。三甲胺 N-氧化物后新生小鼠成纤维细胞中 TGF-βRI 的泛素化降低二水处理。三甲胺 N-氧化物二水合物还抑制 smurf2[2] 的表达。
三甲胺 N-氧化物经常存在于多种海洋生物的组织中,可抵御温度的不利影响、盐度、高尿素和静水压力[3]。 体内三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 二水合物通过促进炎症反应而导致心血管疾病。 C57BL/6 小鼠喂食正常饮食、高胆碱饮食和/或 3-二甲基-1-丁醇 (DMB) 饮食。在喂食胆碱的小鼠中,三甲胺 N-氧化物二水合物和胆碱的水平增加。与喂食对照饮食的小鼠相比,喂食高胆碱饮食的保留射血分数 (HFpEF) 小鼠的心力衰竭会显着加剧左心室肥大、肺充血和舒张功能障碍。与喂食对照饮食的动物相比,喂食高胆碱饮食的 HFpEF 小鼠的心肌纤维化和炎症明显增加[1]。
体外:与体外未处理的成纤维细胞相比,三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 二水合物处理后成纤维细胞的大小和迁移增加。三甲胺 N-氧化物二水合物增加 TGF-β 受体 I 的表达,从而促进 Smad2 的磷酸化并上调 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达。三甲胺 N-氧化物后新生小鼠成纤维细胞中 TGF-βRI 的泛素化降低二水处理。三甲胺 N-氧化物二水合物还抑制 smurf2[2]的表达。 三甲胺 N-氧化物经常存在于多种海洋生物的组织中,可抵御温度的不利影响、盐度、高尿素和静水压力[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:与体外未处理的成纤维细胞相比,三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 二水合物处理后成纤维细胞的大小和迁移增加。三甲胺 N-氧化物二水合物增加 TGF-β 受体 I 的表达,从而促进 Smad2 的磷酸化并上调 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达。三甲胺 N-氧化物后新生小鼠成纤维细胞中 TGF-βRI 的泛素化降低二水处理。三甲胺 N-氧化物二水合物还抑制 smurf2[2]的表达。 三甲胺 N-氧化物经常存在于多种海洋生物的组织中,可抵御温度的不利影响、盐度、高尿素和静水压力[3]。Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 可用于动物建模,构建心血管和代谢疾病[1]。 |re| 心血管和代谢疾病诱导 致病原理 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 刺激了心脏肥大,表现为心肌细胞的细胞区域增加以及肥大标志物的表达,包括心房利钠肽 (ANP) 和 β-肌球蛋白重链 (β-MHC)。此外,Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 还在 SD 大鼠中诱导了心脏肥大和心脏纤维化[2]。 具体造模方法 大鼠:Wistar• 雄性• 重量 200-250 g[1]给药:100 μM 和 1 mM• 在含有 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 的缓冲液中灌注或孵育• 孵育 1 小时[1]小鼠:CD-1• 雄性• 重量 25-30 g• 6-8 周龄[1]给药:120 mg/kg• 与饮用水混合• 单次给药或连续 7 天[1] Note 老鼠心脏进行了灌注,每个实验动物的主动脉环浸泡在含或不含 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) (最终浓度 100 μM) 的K+-H+ 缓冲液中。灌注或培养 1 小时后,将组织样本清洗以去除含 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 的缓冲液残留物,并在 OMNI Bead Ruptor 24 中以 1:10 的质量体积比与水进一步均质化[1]。(2) 所有实验动物在标准条件下饲养 (21-23℃,12 小时光/暗周期,相对湿度45-65%),可以无限制地获取食物 (R70 饮食) 和水[1]。(3) 第一组实验小鼠接收了每只 10 μg 的 Isoproterenol (HY-B1670A),但第二组动物则分别接收了每只 10 μg 的 Isoproterenol (HY-B1670A) 和 120 mg/kg 的 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 。30 分钟后,再次用氟烷麻醉实验动物,以记录心脏对急性心脏压力的反应以及 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 对心肌收缩和心率效应的影响。在接下来的七天里,第二组的小鼠与饮用水一起接收 120 mg/kg 的 Trimethylamine N-oxide (dihydrate),而第一组的动物则接收纯净的饮用水[1]。 造模成功指标 分子变化:向缓冲液中添加 100 μM 的 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 使心脏组织中的 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 含量增加了三倍,而主动脉环中的含量增加了 2.5 倍[1]。病理变化:Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 对 Isoproterenol (HY-B1670A) 诱导的左心室射血分数、缩短分数和心率的增加没有影响[1]。组织学分析:在心血管疾病 (CVD) 模型中促进心肌肥厚,纤维化和炎症[3]。 相关产品 Isoproterenol (HY-B1670A) 3,3-dimethyl-1-butanol (HY-W012977) MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。