Ajmalicine MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 阿马碱
CAS: 483-04-5
规格: R861473
包装: 25mg, 100mg, 100mg, 25mg
价格: 824, 2900, 3480, 1140
最后更新: 2026-04-23 21:40:49

上海安毕达生物科技有限公司

品名: Ajmalicine
CAS: 483-04-5
规格: 1mg, 5mg, 10mg
包装: A906377
价格: 315, 756, 1197
产地: 美国
最后更新: 2026-04-30 10:05:49

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 483-04-5
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2026-04-30 18:39:05

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 阿马碱
CAS: 483-04-5
规格: 分析对照品,HPLC≥96%
包装: 20mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-04-29 11:19:58

Ajmalicine的基本信息

中文名	阿吗碱
英文名	Ajmalicine
别名	萝巴新;萝芙碱;阿吗碱;阿马林;阿义吗啉;阿吗里新;四氢蛇根碱;萝巴新, 阿吗碱;阿吗碱,Δ-育亨宾碱,阿吗里新
CAS	483-04-5
EINECS	207-589-5
化学式	C21H24N2O3
分子量	352.43
inchi	InChI=1/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Ajmalicine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N1919 CAS:483-04-5 中文名称:阿吗里新 Synonyms:Raubasine 纯度:99.39% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:Ajmalicine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N1919 CAS:483-04-5 中文名称:阿吗里新 Synonyms:Raubasine 纯度:99.39% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。生物活性:Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的肾上腺素能分解剂，优先阻断α₁-adrenoceptor。 Ajmalicine 是一种可逆但非竞争性的尼古丁受体完全抑制剂，IC₅₀ 为 72.3 μM。 Ajmalicine 也可用作抗高血压药和蛇纹石，具有镇静活性^[1]^[2]。 IC50 和目标:IC50:72.3 μM（尼古丁受体）^[2] 体外: Ajmalicine 优先阻断α₁-肾上腺素能受体优于α₂-肾上腺素能受体^[1]。 Ajmalicine 以浓度依赖性方式抑制收缩（IC₅₀=72.3 ± 22.5 μM)^[2]. Ajmalicine 优先作用于突触后位点，竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后 α-肾上腺素能受体的作用，pA2 值为6.57，阻断可乐定的抑制作用，pA2 值为 6.2^[3]。体内实验:Ajmalicine 阻断电刺激的升压作用，并且对交感神经刺激有活性^[1]。 Ajmalicine（0.5- 4 mg/kg) 对去甲肾上腺素的升压反应产生显着的剂量依赖性抑制作用^[1]。体外:阿马利辛优先阻断α1-肾上腺素受体，而非α2-肾上腺素受体[1]。阿马利辛以浓度依赖性方式抑制收缩（IC50=72.3±22.5μM）[2]。阿马利辛优先作用于突触后位点，竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后α-肾上腺素受体的作用，pA2值为6.57，阻断可乐定的抑制作用，pA2值为6.2[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:阿马利辛可阻断电刺激的升压作用，并对交感神经刺激有活性[1]。阿马利辛（0.5-4 mg/kg）可显著抑制去甲肾上腺素的升压反应，且剂量依赖性强[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:α1-adrenergic receptor α2-adrenergic receptor
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/ajmalicine.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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