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Figitumumab品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P99197
CAS:943453-46-1
中文名称:芬妥木单抗
Synonyms:芬妥木单抗
CP-751871
纯度:96.89%
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运输条件:用干冰运输。
产品活性:Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
生物活性:Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人源单克隆抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 抗体。 Figitumumab 阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM[1]。 IC50 和目标:IC50:1.8 nM (IGF1R)[1] 体外:Figitumumab(CP- 751871)(152 pM-10 μM
3 天)抑制癌细胞增殖[1]。
Figitumumab(1 μg/mL
1 分钟或 24 小时)诱导下调IGF-1R[2].
Figitumumab 抑制 IGF1 诱导的 IGF1R 自磷酸化,IC50 为 0.42 nM,并间接抑制 AKT 激活[ 2].
Figitumumab 可识别 IGF-1R/IR 异二聚体复合物[2]。 体内:Figitumumab (CP-751871)(31-125 μg/小鼠
腹腔注射
一次)在小鼠中诱导肿瘤相关 IGF-1R 的下调[2].
Figitumumab(62.5-500 μg/小鼠
腹腔注射
一次)抑制源自结肠 (Colo-205)、乳腺 (MCF7) 和肺 (H460) 的皮下异种移植物的生长) 小鼠癌细胞系[2]。
体外:Figitumumab (CP-751871) (152 pM-10 μM
3 天) 抑制癌细胞增殖[1]。Figitumumab (1 μg/mL
1 分钟或 24 小时) 诱导 IGF-1R 下调[2]。Figitumumab 抑制 IGF1 诱导的 IGF1R 自身磷酸化,IC50 为 0.42 nM,并间接抑制 AKT 活化[2]。Figitumumab 识别 IGF-1R/IR 异二聚体复合物[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:Figitumumab (CP-751871) (31-125 μg/只小鼠
腹腔注射
一次) 诱导小鼠肿瘤相关 IGF-1R 下调[2]。Figitumumab (62.5-500 μg/只小鼠
腹腔注射
一次) 抑制小鼠结肠癌 (Colo-205)、乳腺癌 (MCF7) 和肺癌 (H460) 细胞系皮下异种移植瘤的生长[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
种属:Human
同型:Human IgG2 kappa
推荐同型对照抗体:Human IgG2 kappa, Isotype Control