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Aselizumab | 阿塞珠单抗 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 阿塞珠单抗
CAS: IB4110
规格: IZP0624
包装: 5mg,瓶;1mg,瓶;5mg,瓶;10mg,瓶;25mg,瓶;50mg,瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-18 10:33:55

Aselizumab | 阿塞珠单抗的基本信息

中文名阿塞珠单抗
英文名Aselizumab
别名阿塞珠单抗;ASELIZUMAB ( 阿塞珠单抗 );TENELIXIMAB ( 替奈昔单抗 )
CAS395639-53-9
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg;5 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Aselizumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99443

CAS:395639-53-9

中文名称:阿塞珠单抗

Synonyms:阿塞珠单抗

产品描述

MCE 国际站:Aselizumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99443

CAS:395639-53-9

中文名称:阿塞珠单抗

Synonyms:阿塞珠单抗
HuDreg-55

纯度:99.76%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，抗 L-选择素 (L-selectin)。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。

生物活性:Aselizumab (HuDreg-55) 是一种针对L-选择素的人源化 IgG4 mAb。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节细胞向损伤部位的趋化性迁移。阿塞利珠单抗可能是 truma 后高感染率和白细胞减少症的原因[1][2]。IC50 和目标:L-选择素[1][2]体外:阿塞利珠单抗可以与人鼠单克隆 HuDreg-55 轻链二硫键形成二聚体[1 ]。
阿塞利珠单抗（5-500 ng/mL
25 分钟）可阻断人淋巴细胞依赖 L 选择素对淋巴结冰冻切片中高内皮小静脉的粘附[3]体内:阿塞利珠单抗（10 mg/kg
静脉注射
单剂量）在恒河猴中显示出 12.0 天的终末消除半衰期[3]。

体外:Aselizumab 可与人鼠单克隆 HuDreg-55 轻链二硫化形成二聚体[1]。 Aselizumab (5-500 ng/mL
25 分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L-选择素依赖性粘附[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Aselizumab (10 mg/kg
静脉注射
单次剂量) 在恒河猴中显示出 12.0 天的最终消除半衰期[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:L-selectin[1][2]

种属:Humanized

同型:Human IgG4 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control

产品链接http://www.medchemexpress.cn/aselizumab.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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