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Losatuxizumab 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Losatuxizumab
CAS: 1801544-27-3
规格: IZP0262
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

Losatuxizumab的基本信息

中文名Losatuxizumab
英文名Losatuxizumab
别名罗妥昔珠单抗
CAS1801544-27-3
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg;5 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Losatuxizumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99715

CAS:1801544-27-3

Synonyms:ABT-806

纯度:99.44%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

生物活性:Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。洛沙妥珠单抗与 EGFR 结合，EGFR 野生型的 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A,C283A 的 EC50s 为 0.09 nM，EGFRvIII 的 EC50s 为 0.12 nM，EGFR1-501 的 EC50s 为 0.66 nM 。 Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症[1][2]。体外:Losatuxizumab (0.001 nM-100 nM) 与表达 EGFRvIII 的细胞系 U87MGde2-7[1] 结合。
Losatuxizumab 抑制 NR6 huEGFRC271A,C283A< 中 EGF 介导的 EGFR 磷酸化/sup> 细胞系，IC50 为 1.2 nM[2]。
体内:Lorigerlimab 在各种表达 EGFR 的野生型鳞状细胞癌异种移植模型中具有抗肿瘤活性[1]。
Lorigerlimab（40 mg/kg，腹膜内注射）显着抑制 U87MGde2-7 的生长小鼠肿瘤[1]。
Lorigerlimab（10 和 40 mg/kg，腹腔注射）可延长 PDX GBM 模型（SN0207 肿瘤）的生存期并降低 pEGFR 水平[1] 。

体外:Losatuxizumab (0.001 nM-100 nM) 可与表达 EGFRvIII 的细胞系 U87MGde2-7 结合[1]。 Losatuxizumab 抑制 NR6 huEGFRC271A,C283A 细胞系中 EGF 介导的 EGFR 磷酸化，IC50 为 1.2 nM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Lorigerlimab 在多种表达野生型 EGFR 的鳞状细胞癌异种移植模型中均具有抗肿瘤活性[1]。 Lorigerlimab (40 mg/kg, 腹腔注射) 显着抑制小鼠 U87MGde2-7 肿瘤的生长[1]。 Lorigerlimab (10 和 40 mg/kg，腹腔注射) 在 PDX GBM 模型 (SN0207 肿瘤) 中延长生存期并降低肿瘤中 pEGFR 水平[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属:Chimeric

产品描述

MCE 国际站:Losatuxizumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99715

CAS:1801544-27-3

Synonyms:ABT-806

纯度:99.44%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

生物活性:Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。洛沙妥珠单抗与 EGFR 结合，EGFR 野生型的 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A,C283A 的 EC50s 为 0.09 nM，EGFRvIII 的 EC50s 为 0.12 nM，EGFR1-501 的 EC50s 为 0.66 nM 。 Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症[1][2]。体外:Losatuxizumab (0.001 nM-100 nM) 与表达 EGFRvIII 的细胞系 U87MGde2-7[1] 结合。
Losatuxizumab 抑制 NR6 huEGFRC271A,C283A< 中 EGF 介导的 EGFR 磷酸化/sup> 细胞系，IC50 为 1.2 nM[2]。
体内:Lorigerlimab 在各种表达 EGFR 的野生型鳞状细胞癌异种移植模型中具有抗肿瘤活性[1]。
Lorigerlimab（40 mg/kg，腹膜内注射）显着抑制 U87MGde2-7 的生长小鼠肿瘤[1]。
Lorigerlimab（10 和 40 mg/kg，腹腔注射）可延长 PDX GBM 模型（SN0207 肿瘤）的生存期并降低 pEGFR 水平[1] 。

体外:Losatuxizumab (0.001 nM-100 nM) 可与表达 EGFRvIII 的细胞系 U87MGde2-7 结合[1]。 Losatuxizumab 抑制 NR6 huEGFRC271A,C283A 细胞系中 EGF 介导的 EGFR 磷酸化，IC50 为 1.2 nM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Lorigerlimab 在多种表达野生型 EGFR 的鳞状细胞癌异种移植模型中均具有抗肿瘤活性[1]。 Lorigerlimab (40 mg/kg, 腹腔注射) 显着抑制小鼠 U87MGde2-7 肿瘤的生长[1]。 Lorigerlimab (10 和 40 mg/kg，腹腔注射) 在 PDX GBM 模型 (SN0207 肿瘤) 中延长生存期并降低肿瘤中 pEGFR 水平[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属:Chimeric
Humanized

同型:Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control

产品链接http://www.medchemexpress.cn/losatuxizumab.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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