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Fraxinellone 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Fraxinellone供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 梣酮
CAS: 28808-62-0
规格: F823493
包装: 20mg,50mg
价格: 20mg:470,50mg:988
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (3R,3aR)-3-(呋喃-3-基)-3a,7-二甲基-3a,4,5,6-四氢异苯并呋喃-1(3H)-酮
CAS: 28808-62-0
规格: 99%
包装: 100mg;1g;1mg;250mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: 梣酮 标准品
CAS: 28808-62-0
规格: SF8120-20mg,20mg,SF8129-25mg,25mg,IF0330-5mg,5mg,IF0330-10mg,10mg,IF0330-20mg,20mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 梣酮
CAS: 28808-62-0
包装: 100mg,20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Fraxinellone的基本信息

中文名梣酮
英文名fraxinellone
别名酮;Q酮;岑酮;梣桐;梣酮;秦皮酮;7-二甲基苯酞;梣酮(标准品);梣酮, 来源于白鲜皮;4,5,6-四氢-3a;3-(3-呋喃基)-3a;FRAXINELLONE 梣酮;3-(3-呋喃基)-3A,4,5,6-四氢-3A,酮;3-(3-呋喃基)-3A,4,5,6-四氢-3A,7-二甲基苯酞
CAS28808-62-0
EINECS
化学式C14H16O3
分子量232.27
inchiInChI=1/C14H16O3/c1-9-4-3-6-14(2)11(9)13(15)17-12(14)10-5-7-16-8-10/h5,7-8,12H,3-4,6H2,1-2H3/t12-,14+/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Fraxinellone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0242

CAS:28808-62-0

纯度:99.99%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Fraxinellone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0242

CAS:28808-62-0

纯度:99.99%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜能。

生物活性:Fraxinellone 是从芸香科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是一种 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白的合成而不影响 HIF-1α 蛋白的降解。 Fraxinellone 有潜力成为靶向 PD-L1[1] 的癌症治疗的有价值的候选药物。 体外 Fraxinellone(0-100 μM
12 小时)可将 A549 细胞中 PD-L1 阳性细胞的百分比从 20.4% 降低至 11.4%[1 ].
体内: Fraxinellone(口服灌胃
30 和 100?mg/kg
每三天
30 天)显着抑制肿瘤与对照组相比,雌性无胸腺 BALB/c 裸鼠的 HIF-1α、pTyr705 STAT3、PD-L1 和 VEGF 染色减少[1]。

体外:Fraxinellone (0-100 μM
12 小时) 使 A549 细胞中 PD-L1 阳性细胞的百分比从 20.4% 降低到 11.4%[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:与对照组相比,Fraxinellone (口服灌胃
30 和 100 mg/kg
每三天
30 天) 显著抑制女性无胸腺 BALB/c 裸体中的肿瘤生长,减少 HIF-1α、pTyr705 STAT3、PD-L1 和 VEGF 染色老鼠[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/fraxinellone.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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