Farrerol MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 杜鹃素
CAS: 24211-30-1
规格: F823561
包装: 25mg
价格: 25mg:477
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 杜鹃素
CAS: 24211-30-1
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-13 20:20:12

北京索莱宝科技有限公司

品名: (S)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
CAS: 24211-30-1
规格: YS107359-1g,YS107359-250mg,YS107359-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-13 13:26:11

上海吉至生化科技有限公司

品名: 杜鹃素
CAS: 24211-30-1
包装: 20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-13 08:33:20

Farrerol的基本信息

中文名	杜鹃素
英文名	Farrerol
别名	杜鹃素;杜鹃素(标准品);杜鹃素, 来源于杜鹃;FARREROL 杜鹃素;法尔杜鹃素,5,7-二羟基-2-;4-羟基苯基-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮;5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮;杜鹃素(法尔杜鹃素,5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮)
CAS	24211-30-1
EINECS	246-080-2
化学式	C17H16O5
分子量	300.31
inchi	InChI=1/C17H16O5/c1-8-15(20)9(2)17-14(16(8)21)12(19)7-13(22-17)10-3-5-11(18)6-4-10/h3-6,13,18,20-21H,7H2,1-2H3/t13-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Farrerol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0344 CAS:24211-30-1 中文名称:杜鹃素 Synonyms:杜鹃素纯度:99.98% 存储条件:4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months 产品描述 MCE 国际站:Farrerol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0344 CAS:24211-30-1 中文名称:杜鹃素 Synonyms:杜鹃素纯度:99.98% 存储条件:4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种作用。生物活性:Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分，具有广泛的活性，例如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和保肝作用^[1]^[2] sup>[3]^[4]^[5]^[6]。体外 Farrerol 可明显减少 LPS 诱导的 RAW264 中炎症介质的产生，包括 IL-1β、IL-6、TNF-α、COX-2 和 iNOS。 7 细胞通过抑制 AKT、ERK1/2、JNK1/2 和 NF-κB p65 磷酸化^[1]。 Farrerol 通过 Nrf2/Keap1 减弱 β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激和炎症小胶质细胞系中的信号通路^[2]。 Farrerol 通过 Akt/mTOR、Erk 和 Jak2/Stat3 信号通路抑制血管生成^[3]。 Farrerol 通过调节上皮间质转化诱导剂的表达来克服肺鳞状细胞癌细胞的侵袭性^[4]。 Farrerol 通过激活 Nrf2 和自噬改善对乙酰氨基酚诱导的肝毒性^[6]. 体内研究: Farrerol 通过抑制脂多糖诱导的帕金森病大鼠模型中的多巴胺能神经元的激活来保护多巴胺能神经元AKT和NF-κB信号通路^[5] . 体外:Farrerol 通过抑制 AKT、ERK1/2、JNK1/2 和 NF-κB p65 磷酸化[1]。Farrerol 在小胶质细胞系中通过 Nrf2/Keap1 通路减轻 β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激和炎症[2]。 Farrerol 通过 Akt/mTOR、Erk 和 Jak2/Stat3 信号通路抑制血管生成[3]。 Farrerol 通过调节诱导因子的表达克服肺鳞癌细胞的侵袭性上皮间充质转化[4]。 Farrerol 通过激活 Nrf2 和自噬改善对乙酰氨基酚诱导的肝毒性[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Farrerol 通过抑制 AKT 和 NF-κB 信号通路的激活，保护脂多糖诱导的帕金森病大鼠模型中的多巴胺能神经元[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/farrerol.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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