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DMG-PEG 2000 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
CAS: 160743-62-4
规格: D890330
包装: 250mg,1g,50mg,5g
价格: 250mg:970,1g:2478,50mg:419,5g:12355
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

苏州昊帆生物股份有限公司

品名: 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
CAS: 160743-62-4
最后更新: 2024-11-26 09:34:09

BOC Sciences

品名: 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
CAS: 160743-62-4
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

北京索莱宝科技有限公司

品名: 聚(氧-1,2-乙二基), α-[2,3-双[(1-氧代十四烷基)氧基]丙基]-ω-甲氧基-
CAS: 160743-62-4
规格: YS153785-250mg,YS153785-100mg,YS153785-1g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

DMG-PEG 2000的基本信息

中文名1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
英文名DMG-mPEG2000
别名化合物DMG-PEG2000
DMG-PEG2000长循环脂质体
DMG-PEG2000阳离子脂质体
ONPATTRO磷脂DMG-PEG2000
1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇
1,2-二肉豆蔻酰-RAC-甘油-3-甲氧基聚乙二醇

别名

化合物DMG-PEG2000
DMG-PEG2000长循环脂质体
DMG-PEG2000阳离子脂质体
ONPATTRO磷脂DMG-PEG2000
1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇
1,2-二肉豆蔻酰-RAC-甘油-3-甲氧基聚乙二醇
1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
1,2-二肉豆蔻酰-RAC-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
聚(氧-1,2-乙二基), Α-[2,3-双[(1-氧代十四烷基)氧基]丙基]-Ω-甲氧基-
CAS160743-62-4
EINECS
化学式C122H242O50
分子量2509.2
inchi
包装信息10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:DMG-PEG 2000

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-112764

CAS:160743-62-4

纯度:≥98.0%

存储条件:-20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中:-80°C，6个月

产品描述

MCE 国际站:DMG-PEG 2000

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-112764

CAS:160743-62-4

纯度:≥98.0%

存储条件:-20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中:-80°C，6个月
-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

生物活性:DMG-PEG 2000 用于制备用于siRNA 递送 的脂质体，提高了体外转染效率。 DMG-PEG 2000 还用于脂质纳米颗粒，用于体内口服质粒 DNA 递送方法，通过简单的表面修饰提高纳米颗粒的粘液渗透性和递送效率[1]。 体外 NP-3（0.05-1.6 mg/mL
24 小时）不会降低 293T、HepG2、A549 和 HeLa 细胞系的细胞毒性，但 DPPC 和 DMG-PEG 包被的纳米颗粒降低了细胞毒性。此外，DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA)纳米粒(NP-3)在293细胞中的转染效率得到提高，观察到最大转染效率(～76% eGFP阳性细胞)[1 ].
体内: NP-3（口服给药
每只小鼠 150 μg DNA
单剂量）在 12、24 和 36给药后，腹膜内注射荧光素底物以验证其渗透性。 NP-3 组在治疗后 12-24 小时在肝脏、肺和肠道区域保持高荧光素酶表达。此外，NP-3 在 12 到 12 小时内表现出比 NP-1 或 NP-2 组高 1.5 倍的信号强度24小时后给药[2].

体外:脂质纳米粒的制备 这里我们提供了 FDA 批准的 mRNA-1273（一种 COVID-19 mRNA 疫苗）中 LNP 的脂质摩尔比。该配方中脂质的摩尔比为 SM-102:DSPC:胆固醇:DMG-PEG 2000 = 50:10:38.5:1.5[1]，RNA 与脂质的重量比为 0.05（wt/wt）。 A. 脂质混合物制备 1. 将脂质溶解在乙醇中，并制备 10 mg/m 储备溶液。脂质储备液可储存在 −20°C 下备用。 注意 1:可离子化的脂质通常是液体。由于其粘度，应始终对其进行称重，而不是依赖自动移液器的体积。 注意 2:溶液中的胆固醇应保持温度（>37℃）以保持流动性。及时转移胆固醇溶液以避免冷却。 2. 按照说明制备脂质混合物溶液。每毫升脂质混合物添加以下成分:572 µL 10mg/mL SM-102 (HY-134541)、240 µL 10mg/mL 胆固醇 (HY-N0322)、127 µL 10mg/mL DSPC (HY-W040193) 和 61 µL DMG-PEG 2000 (HY-112764)。充分混合溶液，得到澄清溶液。此混合物含有 10 mg 总脂质。注 3:脂质和比例的选择可以根据需要进行更改，这将影响 LNP 特性（大小、多分散性和功效）和所需的 mRNA 量。B. mRNA 制备 1. 用 100 mM pH 5 醋酸钠缓冲液制备 166.7 µg/mL mRNA 溶液。注 4:脂质:mRNA 重量比影响包封效率。其他重量比可作为替代配方制备，用户应进行相应调整。C. 混合有三种常用方法可实现溶液的快速混合:移液器混合法、涡旋混合法和微流体混合法。所有这些混合方法都可以用于各种应用。值得注意的是，移液器混合法和涡旋混合法可能产生更不均匀的 LNP，包封效率更低，且容易发生变化。微流体装置能够以高度可控、可重复的方式快速混合，从而实现均匀的 LNP 和高包封效率。在这些装置中，乙醇脂质混合物和水溶液在单独的流中快速混合。当两股流混合时形成 LNP，然后将其收集到单个收集管中。1. 移液器混合法:1.1。吸取 3 mL mRNA 溶液并快速将其添加到 1 mL 脂质混合溶液中（通常使用 1:3 的乙醇脂质混合物和水性缓冲液的比例。）快速上下移液 20-30 秒。1.2. 将所得溶液在室温下孵育长达 15 分钟。1.3. 混合后，将 LNPs 对 PBS（pH 7.4）透析 2 小时，使用 0.2 μm 过滤器进行无菌过滤，并在 4°C 下储存。2. 涡旋混合方法:1.1. 在涡旋混合器上以中速涡旋 3 mL mRNA 溶液。然后，快速将 1 mL 脂质混合溶液加入涡旋溶液中（通常使用 1:3 的乙醇脂质混合物和水性缓冲液的比例。）。继续涡旋所得分散体 20-30 秒。1.2将所得溶液在室温下孵育15分钟。 1.3. 混合后，将LNPs在PBS（pH 7.4）中透析2小时，使用0.2μm过滤器无菌过滤，并在4°C下保存。 3. 微流控混合方法: 1.1将3 mL mRNA缓冲液和1 mL脂质混合物溶液在微流控装置中以12 mL / min的总流速混合（通常使用1:3的乙醇脂质混合物与水性缓冲液的比例）。 注5:可以改变流速比和总流速等参数来微调LNPs。 1.2. 混合后，将LNPs在PBS（pH 7.4）中透析2小时，使用0.2μm过滤器无菌过滤，并在4°C下保存。 参考文献 1. Curr Issues Mol Biol. 2022 年 10 月 19 日
44(10):5013-5027。2. Curr Protoc. 2023
3(9):e898。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:NP-3（口服给药
每只小鼠 150 μg DNA
单剂量）在给药后 12、24 和 36 小时腹膜内注射荧光素底物以验证其通透性。NP-3 组在给药后 12-24 小时内在肝脏、肺和肠道区域维持高荧光素酶表达。此外，NP-3 在口服给药后 12 至 24 小时内的信号强度比 NP-1 或 NP-2 组高 1.5 倍[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/dmg-peg-2000.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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