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MK-2206 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: MK-2206
CAS: 1032349-93-1
规格: -
包装: 1mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-05-15 17:15:13

MK-2206的基本信息

中文名MK-2206(FREE BASE)
英文名MK-2206
别名MK-2206 无结构图
CAS1032349-93-1
EINECS
化学式C25H21N5O
分子量407.47
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述MK-2206

MK-2206 free base

MedChemExpress (MCE)

HY-10357

1032349-93-1

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

MK-2206 free base 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。

MK-2206 游离碱是一种口服活性、高效且选择性的变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 缺失的细胞系对 MK-2206 游离碱敏感。MK-2206 游离碱具有抗癌活性[1][2]。

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[1]. Li Yan, et al. Abstract #DDT01-1: MK-2206: A potent oral allosteric AKT inhibitor. 2009.
[2]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10

产品描述

MK-2206

MK-2206 free base

MedChemExpress (MCE)

HY-10357

1032349-93-1

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

MK-2206 free base 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。

MK-2206 游离碱是一种口服活性、高效且选择性的变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 缺失的细胞系对 MK-2206 游离碱敏感。MK-2206 游离碱具有抗癌活性[1][2]。

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[1]. Li Yan, et al. Abstract #DDT01-1: MK-2206: A potent oral allosteric AKT inhibitor. 2009.
[2]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10
8:1827-37.
[3]. Xing Y, et al. Phase II trial of AKT inhibitor MK-2206 in patients with advanced breast cancer who have tumors with PIK3CA or AKT mutations, and/or PTEN loss/PTEN mutation. Breast Cancer Res. 2019 Jul 5
21(1):78.
[4]. Agarwal E, et al. Akt inhibitor MK-2206 promotes anti-tumor activity and cell death by modulation of AIF and Ezrin in colorectal cancer. BMC Cancer. 2014 Mar 1
14:145.
[5]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10
8:1827-37.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/mk-2206.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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