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AC710 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 1351522-04-7
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: N-(4-(3-(5-(叔丁基)异恶唑-3-基)脲基)苯基)-5-((1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基)吡啶酰胺
CAS: 1351522-04-7
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；25mg；50mg；5g；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-24 11:12:13

北京索莱宝科技有限公司

品名: AC710
CAS: 1351522-04-7
规格: IYT2611
包装: 5mg|瓶,10mg|瓶,50mg|瓶,100mg|瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-24 10:00:57

上海吉至生化科技有限公司

品名: N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺
CAS: 1351522-04-7
包装: 10mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-24 08:33:10

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: AC710 
CAS: 1351522-04-7
规格: A883079
包装: 25mg,5mg,2mg
价格: 25mg:3331,5mg:807,2mg:380
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

AC710的基本信息

中文名AC710
英文名AC710
别名化合物AC710;PDGFR抑制剂(AC710);N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺
CAS1351522-04-7
EINECS
化学式C31H42N6O4
分子量562.7
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格询价
产品描述AC710

AC710

MedChemExpress (MCE)

HY-13493

1351522-04-7

99.13%

粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

AC710是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

AC710 是一种有效的 PDGFR 抑制剂，对 FLT3、CSF1R、KIT、PDGFRα 的 Kd 分别为 0.6、1.57、1、1.3、1.0 nM和 PDGFRβ，分别。 IC50 和目标：Kd：0.6 nM (FLT3)、1.57 nM (CSF1R)、1 nM (KIT)、1.3 nM (PDGFRα)、1 nM (PDGFRβ)[1] 体内：在 0.3 mg/kg 的 AC710 下，肿瘤生长暂时受到抑制，然后生长迅速恢复。在 3 和 30 mg/kg 的 AC710 下，肿瘤完全消退，并且在停止给药后肿瘤体积在较长时间内保持抑制状态。在用所有剂量的 AC710 治疗的动物中没有观察到体重减轻，这表明它在有效剂量下在小鼠中具有良好的耐受性。 AC710 在小鼠胶原蛋白诱导的关节炎 (CIA) 模型中以剂量依赖的方式对疾病产生显着影响，剂量低至 3 mg/kg，持续 15 天（第 0-14 天）。在 10 和 30 mg/kg 时，AC710 在减少关节肿胀和炎症方面表现出与安全剂量的地塞米松相当或略微更好的功效。 AC710 在测试剂量下具有良好的耐受性[1]。

在 0.3 mg/kg AC710 剂量下，肿瘤生长暂时受到抑制，随后迅速恢复生长。在 3 和 30 mg/kg AC710 剂量下，肿瘤完全消退，停止给药后肿瘤体积长时间保持抑制状态。在所有剂量下，用 AC710 治疗的动物均未观察到体重减轻，表明有效剂量下小鼠耐受性良好。AC710 在小鼠胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型中以剂量依赖性方式对疾病产生显著影响，剂量低至 3 mg/kg，持续 15 天（第 0-14 天）。在 10 和 30 mg/kg 剂量下，AC710 在减少关节肿胀和炎症方面表现出与安全剂量给药的地塞米松相同或略好的功效。AC710 在测试剂量下耐受性良好[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

小鼠：使用 MV4-11 细胞系在无胸腺裸鼠的皮下腹侧肿瘤异种移植模型中评估 AC710 的抗肿瘤功效。AC710 的剂量为 0.3、3 和 30 mg/kg，持续 2 周。监测肿瘤生长和体重[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

PDGFRα 1.3 nM (Kd) PDGFRβ 1 nM (Kd) c-Kit 1 nM (Kd) FLT3 0.6 nM (Kd) CSF1R 1.57 nM (Kd)

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[1]. Liu G, et al. Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases. ACS Med Chem Lett. 2012 Sep 24

产品描述

AC710

AC710

MedChemExpress (MCE)

HY-13493

1351522-04-7

99.13%

粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

AC710是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

AC710 是一种有效的 PDGFR 抑制剂，对 FLT3、CSF1R、KIT、PDGFRα 的 Kd 分别为 0.6、1.57、1、1.3、1.0 nM和 PDGFRβ，分别。 IC50 和目标：Kd：0.6 nM (FLT3)、1.57 nM (CSF1R)、1 nM (KIT)、1.3 nM (PDGFRα)、1 nM (PDGFRβ)[1] 体内：在 0.3 mg/kg 的 AC710 下，肿瘤生长暂时受到抑制，然后生长迅速恢复。在 3 和 30 mg/kg 的 AC710 下，肿瘤完全消退，并且在停止给药后肿瘤体积在较长时间内保持抑制状态。在用所有剂量的 AC710 治疗的动物中没有观察到体重减轻，这表明它在有效剂量下在小鼠中具有良好的耐受性。 AC710 在小鼠胶原蛋白诱导的关节炎 (CIA) 模型中以剂量依赖的方式对疾病产生显着影响，剂量低至 3 mg/kg，持续 15 天（第 0-14 天）。在 10 和 30 mg/kg 时，AC710 在减少关节肿胀和炎症方面表现出与安全剂量的地塞米松相当或略微更好的功效。 AC710 在测试剂量下具有良好的耐受性[1]。

在 0.3 mg/kg AC710 剂量下，肿瘤生长暂时受到抑制，随后迅速恢复生长。在 3 和 30 mg/kg AC710 剂量下，肿瘤完全消退，停止给药后肿瘤体积长时间保持抑制状态。在所有剂量下，用 AC710 治疗的动物均未观察到体重减轻，表明有效剂量下小鼠耐受性良好。AC710 在小鼠胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型中以剂量依赖性方式对疾病产生显著影响，剂量低至 3 mg/kg，持续 15 天（第 0-14 天）。在 10 和 30 mg/kg 剂量下，AC710 在减少关节肿胀和炎症方面表现出与安全剂量给药的地塞米松相同或略好的功效。AC710 在测试剂量下耐受性良好[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

小鼠：使用 MV4-11 细胞系在无胸腺裸鼠的皮下腹侧肿瘤异种移植模型中评估 AC710 的抗肿瘤功效。AC710 的剂量为 0.3、3 和 30 mg/kg，持续 2 周。监测肿瘤生长和体重[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

PDGFRα 1.3 nM (Kd) PDGFRβ 1 nM (Kd) c-Kit 1 nM (Kd) FLT3 0.6 nM (Kd) CSF1R 1.57 nM (Kd)

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[1]. Liu G, et al. Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases. ACS Med Chem Lett. 2012 Sep 24
3(12):997-1002.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/AC710.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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