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AZ7550 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他AZ7550供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: AZ7550 
CAS: 1421373-99-0
规格: A882576
包装: 5mg,10mg
价格: 5mg:2160,10mg:3394
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: AZ7550
CAS: 1421373-99-0
规格: 97.07%
包装: 100mg；10mg；200mg；25mg；50mg；5mg；1mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-13 20:20:12

上海源叶生物科技有限公司

品名: AZ7550
CAS: 1421373-99-0
规格: 98%
价格: 5mg 3410,10mg 5370
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

湖北瑞玛标物科技有限公司

品名: RMA-276
CAS: 1421373-99-0
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
包装: 毫克
价格: 电询、邮件
产地: 中国-RMA
最后更新: 2025-11-17 08:02:53

AZ7550的基本信息

中文名奥西替尼杂质3
英文名AZ 7550
别名奥西替尼杂质3;克唑替尼杂质12
CAS1421373-99-0
EINECS
化学式C27H31N7O2
分子量485.58
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述AZ7550

AZ7550

MedChemExpress (MCE)

HY-B0794

1421373-99-0

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC50 为 1.6 μM。

AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 的活性，IC50 为 1.6 μM。 IC50 和目标：IC50：1.6 μM (IGF1R)、88 nM (MLK1)、156 nM (ACK1)、195 nM (ErbB4)、228 nM (MNK2)、302 nM (FLT3)、420 nM (ALK)、449 nM (FES)、840 nM (IRR)、843 nM (BRK)、977 nM (BLK)、995 nM (FAK)、1256 nM (Ins R)、1317 nM (TEC)、1784 nM (FLT4)、2288 nM ( PYK2), 2443 nM (Txk), 5104 nM (BTK)[1] 体外： AZ7550（化合物 28）似乎提供与母体化合物 AZD9291 的效力和选择性概况大致相似。 AZ7550 抑制双突变体 (DM) 细胞系 H1975，激活突变体 (AM) 细胞系 PC9 和野生型 (WT) 细胞系 LoVo，IC50 分别为 45、26 和 786 nM . AZ7550 抑制 DM 抗增殖细胞系 H1975、AM 抗增殖细胞系 PC9 和 WT 抗增殖细胞系 Calu3，GI50s 分别为 19、15 和 537 nM[1]。

AZ7550（化合物 28）似乎具有与母体化合物 AZD9291 大致相似的效力和选择性。AZ7550 抑制双突变 (DM) 细胞系 H1975、激活突变 (AM) 细胞系 PC9 和野生型 (WT) 细胞系 LoVo，IC50 分别为 45、26 和 786 nM。AZ7550 抑制 DM 抗增殖细胞系 H1975、AM 抗增殖细胞系 PC9 和 WT 抗增殖细胞系 Calu3，GI50 分别为 19、15 和 537 nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

AZD9291 和整个激酶组活性代谢物的生化酶分析（代表两项独立研究的单一分析实验）。显示了在用 AZD9291、AZ5104 或 AZ7550 1 μM 处理后抑制率超过 60% 的 ~280 激酶组中激酶的抑制率，以及测试的后续 IC50。还显示了在催化域内与 EGFR 中的 Cys797 相似位置具有保守半胱氨酸的激酶，以粗体突出显示[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23

产品描述

AZ7550

AZ7550

MedChemExpress (MCE)

HY-B0794

1421373-99-0

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC50 为 1.6 μM。

AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 的活性，IC50 为 1.6 μM。 IC50 和目标：IC50：1.6 μM (IGF1R)、88 nM (MLK1)、156 nM (ACK1)、195 nM (ErbB4)、228 nM (MNK2)、302 nM (FLT3)、420 nM (ALK)、449 nM (FES)、840 nM (IRR)、843 nM (BRK)、977 nM (BLK)、995 nM (FAK)、1256 nM (Ins R)、1317 nM (TEC)、1784 nM (FLT4)、2288 nM ( PYK2), 2443 nM (Txk), 5104 nM (BTK)[1] 体外： AZ7550（化合物 28）似乎提供与母体化合物 AZD9291 的效力和选择性概况大致相似。 AZ7550 抑制双突变体 (DM) 细胞系 H1975，激活突变体 (AM) 细胞系 PC9 和野生型 (WT) 细胞系 LoVo，IC50 分别为 45、26 和 786 nM . AZ7550 抑制 DM 抗增殖细胞系 H1975、AM 抗增殖细胞系 PC9 和 WT 抗增殖细胞系 Calu3，GI50s 分别为 19、15 和 537 nM[1]。

AZ7550（化合物 28）似乎具有与母体化合物 AZD9291 大致相似的效力和选择性。AZ7550 抑制双突变 (DM) 细胞系 H1975、激活突变 (AM) 细胞系 PC9 和野生型 (WT) 细胞系 LoVo，IC50 分别为 45、26 和 786 nM。AZ7550 抑制 DM 抗增殖细胞系 H1975、AM 抗增殖细胞系 PC9 和 WT 抗增殖细胞系 Calu3，GI50 分别为 19、15 和 537 nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

AZD9291 和整个激酶组活性代谢物的生化酶分析（代表两项独立研究的单一分析实验）。显示了在用 AZD9291、AZ5104 或 AZ7550 1 μM 处理后抑制率超过 60% 的 ~280 激酶组中激酶的抑制率，以及测试的后续 IC50。还显示了在催化域内与 EGFR 中的 Cys797 相似位置具有保守半胱氨酸的激酶，以粗体突出显示[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23
57(20):8249-67.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/AZ7550.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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