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TX-1123 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-((3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)-METHYLENE)-4-CYCLOPENTENE-1,3-DIONE
CAS: 157397-06-3
包装: 100mg;25mg;50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-02-06 09:19:18

TX-1123的基本信息

中文名2-((3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)-METHYLENE)-4-CYCLOPENTENE-1,3-DIONE
英文名2-((3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)-METHYLENE)-4-CYCLOPENTENE-1,3-DIONE
别名
CAS157397-06-3
EINECS
化学式C20H24O3
分子量312.4
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述TX-1123

TX-1123

MedChemExpress (MCE)

HY-121828

157397-06-3

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,适用于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。 TX-1123 是一种环加氧酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。 TX-1123 具有较低的线粒体毒性。 TX-1123 可用于癌症研究[1][2]。体外:TX- 1123(NIH3T3 细胞)抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-k,IC50 值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320 μM[ 1].
TX-1123(线粒体悬浮液)具有较弱的线粒体毒性和 ATP 合成抑制活性,IC50值为 5 μM[1] .
TX-1123(0-1000 μM;48 h)具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116 和大鼠的 IC50 值为 3.66、39 和 57 μM分别为肝细胞[1]。

TX-1123 (NIH3T3 细胞) 抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-k,IC50 值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320 μM[1]。 TX-1123 (线粒体悬浮液) 具有较弱的线粒体毒性和 ATP 合成抑制活性,IC50 值为 5 μM[1]。 TX-1123 (0-1000 μM

产品描述

TX-1123

TX-1123

MedChemExpress (MCE)

HY-121828

157397-06-3

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,适用于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。 TX-1123 是一种环加氧酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。 TX-1123 具有较低的线粒体毒性。 TX-1123 可用于癌症研究[1][2]。体外:TX- 1123(NIH3T3 细胞)抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-k,IC50 值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320 μM[ 1].
TX-1123(线粒体悬浮液)具有较弱的线粒体毒性和 ATP 合成抑制活性,IC50值为 5 μM[1] .
TX-1123(0-1000 μM;48 h)具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116 和大鼠的 IC50 值为 3.66、39 和 57 μM分别为肝细胞[1]。

TX-1123 (NIH3T3 细胞) 抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-k,IC50 值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320 μM[1]。 TX-1123 (线粒体悬浮液) 具有较弱的线粒体毒性和 ATP 合成抑制活性,IC50 值为 5 μM[1]。 TX-1123 (0-1000 μM
48 h) 具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116 和大鼠肝细胞的 IC50 值分别为 3.66、39 和 57 μM[1] 。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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[1]. Hori H, et, al. TX-1123: an antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity. Bioorg Med Chem. 2002 Oct
10(10):3257-65.
[2]. Ohkura K, et, al. Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs. Anticancer Res. 2017 Jul
37(7):3849-3854.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/tx-1123.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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