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| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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| 中文名 | 伊达比星 |
| 英文名 | Idarubicin |
| 别名 | 伊达比星;依达比星;伊达吡星;依达比星盐酸盐;4-去甲氧基柔红霉素;(1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氢-3,15,12-三羟基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脱氧基-Α-L-来苏糖吡喃己糖苷 |
| CAS | 58957-92-9 |
| EINECS | 1806241-263-5 |
| 化学式 | C26H27NO9 |
| 分子量 | 497.49 |
| inchi | InChI=1/C26H27NO9/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3/t10-,15-,16-,17-,21+,26-/m0/s1 |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | Idarubicin MedChemExpress (MCE) HY-17381A 4-Demethoxydaunorubicin 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。 Idarubicin 是一种具有口服活性且有效的蒽环类抗白血病药物。 Idarubicin 抑制干扰 DNA 和 RNA 转录复制的拓扑异构酶 II。 Idarubicin 显示诱导 DNA 损伤。 Idarubicin 抑制DNA 合成 和c-myc 表达。伊达比星抑制细菌和酵母菌[1][2][3]的生长支持[4][5]。 体外伊达比星的 IC50 在 MCF-7 单层细胞中为 3.3 ± 0.4 ng/mL,在多细胞细胞中为 7.9 ± 1.1 ng/mL球体[1]. 伊达比星在 MCF-7 单层细胞中的 IC50 为 3.3 ± 0.4 ng/mL,在多细胞球体中的 IC50 为 7.9 ± 1.1 ng/mL[1]。在各种体外系统中,伊达比星比柔红霉素或阿霉素表现出更大的细胞毒性。这归因于伊达比星诱导拓扑异构酶 II 介导的 DNA 断裂形成的能力更强[2]。伊达比星的活性分别比阿霉素和表柔比星高约 57.5 倍和 25 倍[3]。伊达比星可使 MCF-7 细胞生长产生浓度依赖性降低,IC50 约为 0.01 μM。伊达比星对 DNA 合成产生浓度依赖性抑制,对 c-myc 表达产生时间和浓度依赖性抑制[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
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| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/Idarubicin.html |
| 更新日期 | 2025-10-14 16:03:33 |