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Acebutolol 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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湖北瑞玛标物科技有限公司

品名: 醋丁洛尔
CAS: 37517-30-9
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
包装: 毫克
价格: 电询、邮件
产地: 中国-RMA
最后更新: 2025-11-18 08:04:01

湖北扬信医药科技有限公司

品名: 醋丁洛尔单体
最后更新: 2025-11-13 14:05:34

Acebutolol的基本信息

中文名醋丁洛尔
英文名Acebutolol
别名醋丁洛尔;醋丁酰心安;化合物 T21359;N-[3-乙酰基-4-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺
CAS37517-30-9
EINECS253-539-0
化学式C18H28N2O4
分子量336.43
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述Acebutolol

Acebutolol

MedChemExpress (MCE)

HY-17497

37517-30-9

醋丁洛尔；醋丁酰心安

醋丁洛尔；醋丁酰心安

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

Acebutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

Acebutolol 是一种具有口服活性的 β1 肾上腺素能受体 (β1AR) 拮抗剂。醋丁洛尔用于高血压、心绞痛和心律失常的研究[1][2][3]。 体内实验： Acebutolol 是一种 β 受体阻滞剂，用于治疗高血压和心律失常。大鼠单次静脉内给药 (10 mg/kg) 后，醋丁洛尔的血浆清除率为 61.9 mL/min/kg，分布容积为 9.6 L/kg，消除半衰期为 1.8 小时。对大鼠单次静脉内给药 (50 mg/kg) 后，醋丁洛尔的血浆清除率为 46.5 mL/min/kg，分布容积为 9.5 L/kg，消除半衰期为 2.3 小时[1 ].
在 Sprague-Dawley 大鼠中，Acebutolol (30 mg/kg) 在测量 1 分钟和 10 分钟后分别使心输出量降低 65% 和 31%。与 Sprague-Dawley 大鼠的基线值相比，在 1 分钟或 10 分钟测量后，Acebutolol (30 mg/kg) 显着降低大多数器官的区域血流量 (RBF)[3]。

醋丁洛尔是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压和心律失常。醋丁洛尔单次静脉注射（10 mg/kg）给大鼠后，血浆清除率为 61.9 mL/min/kg，分布容积为 9.6 L/kg，消除半衰期为 1.8 小时。醋丁洛尔单次静脉注射（50 mg/kg）给大鼠后，血浆清除率为 46.5 mL/min/kg，分布容积为 9.5 L/kg，消除半衰期为 2.3 小时[1]。醋丁洛尔（30 mg/kg）在 Sprague-Dawley 大鼠中分别在 1 分钟和 10 分钟测量后使心输出量降低 65% 和 31%。与 Sprague-Dawley 大鼠的基线值相比，无论是 1 分钟还是 10 分钟测量后，醋丁洛尔 (30 mg/kg) 都显著降低了大多数器官的局部血流量 (RBF)[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

β1 adrenoceptor

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[1]. Piquette-Miller, M. and F. Jamali, Pharmacokinetics and multiple peaking of acebutolol enantiomers in rats. Biopharm Drug Dispos, 1997. 18(6): p. 543-56.
[2]. Bristow MR, et al. Treatment of chronic heart failure with β-adrenergic receptor antagonists: a convergence of receptor pharmacology and clinical cardiology. Circ Res. 2011 Oct 28

产品描述

Acebutolol

Acebutolol

MedChemExpress (MCE)

HY-17497

37517-30-9

醋丁洛尔；醋丁酰心安

醋丁洛尔；醋丁酰心安

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

Acebutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

Acebutolol 是一种具有口服活性的 β1 肾上腺素能受体 (β1AR) 拮抗剂。醋丁洛尔用于高血压、心绞痛和心律失常的研究[1][2][3]。 体内实验： Acebutolol 是一种 β 受体阻滞剂，用于治疗高血压和心律失常。大鼠单次静脉内给药 (10 mg/kg) 后，醋丁洛尔的血浆清除率为 61.9 mL/min/kg，分布容积为 9.6 L/kg，消除半衰期为 1.8 小时。对大鼠单次静脉内给药 (50 mg/kg) 后，醋丁洛尔的血浆清除率为 46.5 mL/min/kg，分布容积为 9.5 L/kg，消除半衰期为 2.3 小时[1 ].
在 Sprague-Dawley 大鼠中，Acebutolol (30 mg/kg) 在测量 1 分钟和 10 分钟后分别使心输出量降低 65% 和 31%。与 Sprague-Dawley 大鼠的基线值相比，在 1 分钟或 10 分钟测量后，Acebutolol (30 mg/kg) 显着降低大多数器官的区域血流量 (RBF)[3]。

醋丁洛尔是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压和心律失常。醋丁洛尔单次静脉注射（10 mg/kg）给大鼠后，血浆清除率为 61.9 mL/min/kg，分布容积为 9.6 L/kg，消除半衰期为 1.8 小时。醋丁洛尔单次静脉注射（50 mg/kg）给大鼠后，血浆清除率为 46.5 mL/min/kg，分布容积为 9.5 L/kg，消除半衰期为 2.3 小时[1]。醋丁洛尔（30 mg/kg）在 Sprague-Dawley 大鼠中分别在 1 分钟和 10 分钟测量后使心输出量降低 65% 和 31%。与 Sprague-Dawley 大鼠的基线值相比，无论是 1 分钟还是 10 分钟测量后，醋丁洛尔 (30 mg/kg) 都显著降低了大多数器官的局部血流量 (RBF)[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

β1 adrenoceptor

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[1]. Piquette-Miller, M. and F. Jamali, Pharmacokinetics and multiple peaking of acebutolol enantiomers in rats. Biopharm Drug Dispos, 1997. 18(6): p. 543-56.
[2]. Bristow MR, et al. Treatment of chronic heart failure with β-adrenergic receptor antagonists: a convergence of receptor pharmacology and clinical cardiology. Circ Res. 2011 Oct 28
109(10):1176-94.
[3]. Mostafavi, S., R. Lewanczuk, and R. Foster, Influence of acebutolol and metoprolol on cardiac output and regional blood flow in rats. Biopharm Drug Dispos, 2000. 21(4): p. 121-8.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/acebutolol.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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