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DLin-KC2-DMA 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: DLin-KC2-DMA 
CAS: 1190197-97-7
规格: D884122
价格: 250mg:5933,100mg:2941,50mg:1579,10mg:551,1g:20000
最后更新: 2025-08-29 22:21:51

BOC Sciences

品名: 化合物DLIN-KC2-DMA
CAS: 1190197-97-7
包装: 10 mg
价格: $298
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-(2,2-Di((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-基)-1,3-二氧戊环-4-基)-N,N-二甲基乙胺
CAS: 1190197-97-7
规格: 99%
包装: 100mg;10mg;1mg;250mg;25mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: DLin-KC2-DMA
CAS: 1190197-97-7
规格: ID5200-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

DLin-KC2-DMA的基本信息

中文名化合物DLIN-KC2-DMA
英文名DLin-KC2-DMA
别名化合物DLIN-KC2-DMA;2-(2,2-二((9Z,12Z)-十八烷-9,12-二烯-1-基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)-N,N-二甲基乙烷-1-胺;N,N-二甲基-2,2-二-(9Z,12Z)-9,12-十八碳烯-1-基-1,3-二氧戊环-4-乙胺
CAS1190197-97-7
EINECS
化学式C43H79NO2
分子量642.093
inchi
包装信息5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格询价
产品描述DLin-KC2-DMA

DLin-KC2-DMA

MedChemExpress (MCE)

HY-112758

1190197-97-7

99.88%

-20°C,氮气下保存 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

DLin-KC2-DMA 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APC) 几乎无毒。当与脂质纳米颗粒 (LNP) 结合时,DLin-KC2-DMA 产生显着的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。 DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 递送研究[1][2]。 体外DLin-KC2-DMA(1、5 μg;72 小时)在巨噬细胞和树突细胞中有效产生显着的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默 [1].
DLin-KC2-DMA (24 h) 表现出对巨噬细胞和树突状细胞的高摄取[1].
DLin-KC2-DMA 有效在通过内吞途径摄取后促进封装的 siRNA 释放到胞质溶胶中[1]。
DLin-KC2-DMA 在初级 APC 中几乎没有毒性[1]。 体内:DLin-KC2-DMA contained-LNP siRNA systems (5 mg/kg

产品描述

DLin-KC2-DMA

DLin-KC2-DMA

MedChemExpress (MCE)

HY-112758

1190197-97-7

99.88%

-20°C,氮气下保存 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

DLin-KC2-DMA 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APC) 几乎无毒。当与脂质纳米颗粒 (LNP) 结合时,DLin-KC2-DMA 产生显着的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。 DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 递送研究[1][2]。 体外DLin-KC2-DMA(1、5 μg;72 小时)在巨噬细胞和树突细胞中有效产生显着的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默 [1].
DLin-KC2-DMA (24 h) 表现出对巨噬细胞和树突状细胞的高摄取[1].
DLin-KC2-DMA 有效在通过内吞途径摄取后促进封装的 siRNA 释放到胞质溶胶中[1]。
DLin-KC2-DMA 在初级 APC 中几乎没有毒性[1]。 体内:DLin-KC2-DMA contained-LNP siRNA systems (5 mg/kg
iv
single) 在体内有效沉默 APcs 中的目标基因[1 ]。

DLin-KC2-DMA(1,5 μg;72 小时)可有效抑制巨噬细胞和树突状细胞中的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默[1]。DLin-KC2-DMA(24 小时)可大量摄取巨噬细胞和树突状细胞[1]。DLin-KC2-DMA 可有效促进包封的 siRNA 通过内吞途径释放到细胞溶胶中[1]。DLin-KC2-DMA 在原代 APC 中几乎没有毒性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

DLin-KC2-DMA 含 LNP siRNA 系统(5 mg/kg;静脉注射;单次)可有效沉默体内 APcs 中的靶基因[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Miller AD, et al. Delivery of RNAi therapeutics: work in progress. Expert Rev Med Devices. 2013 Nov
10(6):781-811.
[2]. Basha G, et al. Influence of cationic lipid composition on gene silencing properties of lipid nanoparticle formulations of siRNA in antigen-presenting cells. Mol Ther. 2011 Dec
19(12):2186-200.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/DLin-KC2-DMA.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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