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Pemafibrate-d4 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 2924193-31-5
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Pemafibrate-d4
规格: ILA3375
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

Pemafibrate-d4的基本信息

中文名Pemafibrate-d4
英文名Pemafibrate-d4
别名
CAS2924193-31-5
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pemafibrate-d4

MCE 国际站:Pemafibrate-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17618S

CAS:2924193-31-5

Synonyms:(R)-K-13675-d4

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Pemafibrate-d4 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。

生物活性:Pemafibrate-d4 是氘标记的 2-苯乙醛。2-苯乙醛是一种内源性代谢物。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Pemafibrate(3 mg/kg,口服)可增加人类载脂蛋白 A-I (h-apoA-I) 转基因小鼠的血浆 h-apoA-I 水平,且血浆 h-apoA-I 水平高于 300 mg/kg 剂量的非诺贝特[2]。Pemafibrate(0.03 mg/kg)可降低 PEMA-L (db/db) 小鼠的甘油三酯和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平。Pemafibrate(0.1 mg/kg)不仅表现出此类效果,还可增加 PEMA-H (db/db) 小鼠的肝重。Pemafibrate 可增强啮齿类动物非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 模型的发病机制。Pemafibrate 可显著降低 PEMA-H 小鼠的肝细胞膨胀程度。此外,Pemafibrate 可调节脂质周转并诱导肝脏中的解偶联蛋白 3 (UCP 3) 表达[3]。高脂饮食(HFD)中含有的 Pemafibrate (K-877, 0.0005%) 可抑制小鼠体重增加。Pemafibrate 可显著降低小鼠餐后血浆中富含甘油三酯 (TG) 的脂蛋白(包括残余物)的丰度。Pemafibrate 还可降低肠道中 ApoB 和 Npc1l1 的 mRNA 表达[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品:显示完整内容

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pemafibrate-d4

MCE 国际站:Pemafibrate-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17618S

CAS:2924193-31-5

Synonyms:(R)-K-13675-d4

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Pemafibrate-d4 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。

生物活性:Pemafibrate-d4 是氘标记的 2-苯乙醛。2-苯乙醛是一种内源性代谢物。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Pemafibrate(3 mg/kg,口服)可增加人类载脂蛋白 A-I (h-apoA-I) 转基因小鼠的血浆 h-apoA-I 水平,且血浆 h-apoA-I 水平高于 300 mg/kg 剂量的非诺贝特[2]。Pemafibrate(0.03 mg/kg)可降低 PEMA-L (db/db) 小鼠的甘油三酯和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平。Pemafibrate(0.1 mg/kg)不仅表现出此类效果,还可增加 PEMA-H (db/db) 小鼠的肝重。Pemafibrate 可增强啮齿类动物非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 模型的发病机制。Pemafibrate 可显著降低 PEMA-H 小鼠的肝细胞膨胀程度。此外,Pemafibrate 可调节脂质周转并诱导肝脏中的解偶联蛋白 3 (UCP 3) 表达[3]。高脂饮食(HFD)中含有的 Pemafibrate (K-877, 0.0005%) 可抑制小鼠体重增加。Pemafibrate 可显著降低小鼠餐后血浆中富含甘油三酯 (TG) 的脂蛋白(包括残余物)的丰度。Pemafibrate 还可降低肠道中 ApoB 和 Npc1l1 的 mRNA 表达[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb
53(2):211-216.
[2]. Yamazaki Y, et al. Design and synthesis of highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Aug 15
17(16):4689-93. Epub2007 May 24.
[3]. Honda Y, et al. Pemafibrate, a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha modulator, improves the pathogenesis in a rodent model of nonalcoholic steatohepatitis. Sci Rep. 2017 Feb 14
7:42477.
[4]. Sairyo M, et al. A Novel Selective PPARα Modulator (SPPARMα), K-877 (Pemafibrate), Attenuates Postprandial Hypertriglyceridemia in Mice. J Atheroscler Thromb. 2018 Feb 1
25(2):142-152.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/pemafibrate-d4.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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