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| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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| 中文名 | Vitamin D Receptor/VDR蛋白 |
| 英文名 | Vitamin D Receptor/VDR Protein, Human (sf9, His) |
| 别名 | |
| CAS | |
| EINECS | |
| 化学式 | |
| 分子量 | |
| inchi | |
| 包装信息 | 5 μg; 10 μg; 50 μg; 100 μg |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站:Vitamin D Receptor/VDR Protein, Human (sf9, His) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-P73543 纯度:Greater than 88% as determined by reducing SDS-PAGE. 运输条件:用干冰运输。 产品活性:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体,触发细胞效应。维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 是重组的 维生素 D 受体/VDR 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 全长 427 个氨基酸,分子量约为 ~50 kDa。 生物活性:通过用 VDR 处理的 C2C12 细胞抑制骨化三醇介导的细胞毒性的能力来测量。此效果的 ED50 为 0.592 μg/mL。 研究背景:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体发挥作用,介导其细胞效应。与维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。这些 VDR-RXR 异二聚体与 DNA 上的特定响应元件结合,激活对维生素 D3 响应的靶基因的转录。除了在钙稳态中的作用外,VDR 还充当次级胆汁酸石胆酸 (LCA) 及其代谢物的受体。在没有结合维生素 D3 的情况下,VDR 以同二聚体形式存在,结合后,它与 RXRA 形成异二聚体。VDR 与多种共激活因子相互作用,包括 MED1、NCOA1、NCOA2、NCOA3 和 NCOA6,导致靶基因转录增加。此外,VDR 与辅阻遏物 NCOR1 和 SNW1 相互作用。它与 CRY1 和 CRY2 形成配体依赖性相互作用,并且还与 IRX4 相互作用而不影响其反式激活活性。 种属:Human 蛋白编号:P11473 (M1-S427) 基因 ID:7421 同用名:Vitamin D3 receptor |
| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/vitamin-d-receptor-vdr-protein-human-sf9-his.html |
| 更新日期 | 2025-10-14 16:03:33 |