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Vitamin D Receptor/VDR蛋白 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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Vitamin D Receptor/VDR蛋白的基本信息

中文名Vitamin D Receptor/VDR蛋白
英文名Vitamin D Receptor/VDR Protein, Human (sf9, His)
别名
CAS
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息5 μg; 10 μg; 50 μg; 100 μg
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Vitamin D Receptor/VDR 蛋白

MCE 国际站:Vitamin D Receptor/VDR Protein, Human (sf9, His)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P73543

纯度:Greater than 88% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件:用干冰运输。

产品活性:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体,触发细胞效应。维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 是重组的 维生素 D 受体/VDR 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 全长 427 个氨基酸,分子量约为 ~50 kDa。

生物活性:通过用 VDR 处理的 C2C12 细胞抑制骨化三醇介导的细胞毒性的能力来测量。此效果的 ED50 为 0.592 μg/mL。

研究背景:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体发挥作用,介导其细胞效应。与维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。这些 VDR-RXR 异二聚体与 DNA 上的特定响应元件结合,激活对维生素 D3 响应的靶基因的转录。除了在钙稳态中的作用外,VDR 还充当次级胆汁酸石胆酸 (LCA) 及其代谢物的受体。在没有结合维生素 D3 的情况下,VDR 以同二聚体形式存在,结合后,它与 RXRA 形成异二聚体。VDR 与多种共激活因子相互作用,包括 MED1、NCOA1、NCOA2、NCOA3 和 NCOA6,导致靶基因转录增加。此外,VDR 与辅阻遏物 NCOR1 和 SNW1 相互作用。它与 CRY1 和 CRY2 形成配体依赖性相互作用,并且还与 IRX4 相互作用而不影响其反式激活活性。

种属:Human

蛋白编号:P11473 (M1-S427)

基因 ID:7421

同用名:Vitamin D3 receptor

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Vitamin D Receptor/VDR 蛋白

MCE 国际站:Vitamin D Receptor/VDR Protein, Human (sf9, His)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P73543

纯度:Greater than 88% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件:用干冰运输。

产品活性:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体,触发细胞效应。维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 是重组的 维生素 D 受体/VDR 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。Vitamin D Receptor/VDR 蛋白, Human (sf9, His) 全长 427 个氨基酸,分子量约为 ~50 kDa。

生物活性:通过用 VDR 处理的 C2C12 细胞抑制骨化三醇介导的细胞毒性的能力来测量。此效果的 ED50 为 0.592 μg/mL。

研究背景:维生素 D 受体 (VDR) 作为骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)的核受体发挥作用,介导其细胞效应。与维生素 D3 结合后,VDR 易位至细胞核并与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。这些 VDR-RXR 异二聚体与 DNA 上的特定响应元件结合,激活对维生素 D3 响应的靶基因的转录。除了在钙稳态中的作用外,VDR 还充当次级胆汁酸石胆酸 (LCA) 及其代谢物的受体。在没有结合维生素 D3 的情况下,VDR 以同二聚体形式存在,结合后,它与 RXRA 形成异二聚体。VDR 与多种共激活因子相互作用,包括 MED1、NCOA1、NCOA2、NCOA3 和 NCOA6,导致靶基因转录增加。此外,VDR 与辅阻遏物 NCOR1 和 SNW1 相互作用。它与 CRY1 和 CRY2 形成配体依赖性相互作用,并且还与 IRX4 相互作用而不影响其反式激活活性。

种属:Human

蛋白编号:P11473 (M1-S427)

基因 ID:7421

同用名:Vitamin D3 receptor
VDR
NR1I1

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产品链接http://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/vitamin-d-receptor-vdr-protein-human-sf9-his.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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