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THIP-d4 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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THIP-d4的基本信息

中文名
英文名THIP-d4
别名 ;THIP-d4
CAS2748778-97-2
EINECS
化学式C6H4D4N2O2
分子量144.16
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

THIP-d4

MCE 国际站:THIP-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10232S

CAS:2748778-97-2

Synonyms:Gaboxadol-d4)

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障),对δ-GABAAR 的 EC50 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流,但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

生物活性:THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氘标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂(具有血脑屏障通透性),对 δ-GABAAR 的 EC50 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张 GABAA 介导电流,但对微型 IPSC 没有影响。THIP 可用于睡眠障碍研究[1][2][3]。

热销产品:PKUMDL-WQ-2201 

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

THIP-d4

MCE 国际站:THIP-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

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CAS:2748778-97-2

Synonyms:Gaboxadol-d4)

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障),对δ-GABAAR 的 EC50 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流,但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

生物活性:THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氘标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂(具有血脑屏障通透性),对 δ-GABAAR 的 EC50 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张 GABAA 介导电流,但对微型 IPSC 没有影响。THIP 可用于睡眠障碍研究[1][2][3]。

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参考文献:

[1]. Drasbek KR, et al. THIP, a hypnotic and antinociceptive drug, enhances an extrasynaptic GABAA receptor-mediated conductance in mouse neocortex. Cereb Cortex. 2006 Aug
16(8):1134-41.
[2]. Larsen M, et al. 5-Hydroxy-L-tryptophan alters gaboxadol pharmacokinetics in rats: involvement of PAT1 and rOat1 in gaboxadol absorption and elimination. Eur J Pharm Sci. 2010 Jan 31
39(1-3):68-75.
[3]. Hoestgaard-Jensen K, et al. Probing α4βδ GABAA receptor heterogeneity: differential regional effects of a functionally selective α4β1δ/α4β3δ receptor agonist on tonic and phasic inhibition in rat brain. J Neurosci. 2014 Dec 3
34(49):16256-72.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/thip-d4.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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