Ponesimod-d4 由MedChemExpress提供
联系方式
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| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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Ponesimod-d4的基本信息
| 中文名 | Ponesimod-d4 |
| 英文名 | Ponesimod-d4 |
| 别名 | |
| CAS | |
| EINECS | |
| 化学式 | |
| 分子量 | |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站：Ponesimod-d4 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-10569S Synonyms：ACT-128800-d4 存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 产品活性：Ponesimod-d4 (ACT-128800-d4) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P1 激动剂，在放射性配体结合测定中 IC50 >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。 生物活性：Ponesimod-d4 (ACT-128800-d4) 是氘标记的 Ponesimod (HY-10569)[1]。Ponesimod (ACT-128800) 是一种强效、选择性且口服的 S1P1 激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 为 6 nM。Ponesimod 以高效力激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症[2][3][4]。 体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 热销产品：PEPA |
| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/ponesimod-d4.html |
| 更新日期 | 2025-10-14 16:03:33 |
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