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| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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| 中文名 | 美西律D6 |
| 英文名 | Mexiletine D6 |
| 别名 | 美西律D6;Mexiletine-d6 |
| CAS | 1330267-50-9 |
| EINECS | |
| 化学式 | |
| 分子量 | |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站:Mexiletine-d6 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-119521S1 CAS:1330267-50-9 Synonyms:KOE-1173-d6 存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 产品活性:Mexiletine-d6 (KOE-1173-d6) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂,也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用,可被用于心血管与神经病学研究。 生物活性:美西律-d6 (KOE-1173-d6) 是氘标记的美西律。美西律是一种口服有效的抗心律失常药物,也被发现对肌强直和神经性疼痛有效。美西律通过阻断钠通道发挥作用(IC50:强直性阻滞 75±8 μM,使用依赖性阻滞 23.6±2.8 μM),因此可用于心血管和神经系统研究[1][2][3][4][5]。 体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 热销产品:FGFR1/DDR2 inhibitor 1  |
| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/mexiletine-d6.html |
| 更新日期 | 2025-10-14 16:03:33 |