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Biperiden-d5
MCE 国际站:Biperiden-d5
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-13204AS
CAS:2938691-75-7
中文名称:比哌立登-d5; 碧卜利旦-d5
Synonyms:比哌立登-d5
KL 373-d5)
存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Biperiden-d5 (KL 373-d5) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
生物活性:Biperiden-d5 (KL 373-d5) 是氘标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体拮抗剂,可竞争性地与 M1 毒蕈碱受体结合,从而抑制乙酰胆碱并增强中枢神经系统中的多巴胺信号传导。Biperiden 具有研究帕金森病和其他相关精神疾病的潜力[1][2]。
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参考文献:
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb
53(2):211-216.
[2]. Leonie Konczalla,et al. Biperiden and mepazine effectively inhibit MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer. Int J Cancer. 2020 Mar 15
146(6):1618-1630.
[3]. Pehl C, et al. Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus. Aliment Pharmacol Ther. 1998 Oct
12(10)
[4]. Simone Bittencourt, et al. Modification of the natural progression of epileptogenesis by means of biperiden in the pilocarpine model of epilepsy. Epilepsy Res. 2017 Dec
138:88-97. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2017.10.019. Epub 2017 Oct 29.
[5]. Kornhuber J, et al. Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase. PLoS One. 2011
6(8)
[6]. Myhrer T, et al. Antiparkinson drugs used as prophylactics for nerve agents: studies of cognitive side effects in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2008 Jun
89(4):633-8.