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Tetrahydrouridine-d3 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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Tetrahydrouridine-d3的基本信息

中文名Tetrahydrouridine-d3
英文名Tetrahydrouridine-d3
别名
CAS
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tetrahydrouridine-d3

MCE 国际站:Tetrahydrouridine-d3

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-15345AS

Synonyms:THU-d3

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tetrahydrouridine-d3

MCE 国际站:Tetrahydrouridine-d3

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-15345AS

Synonyms:THU-d3
NSC-112907-d3

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。

生物活性:四氢尿苷-d3 是氘标记的四氢尿苷[1]。四氢尿苷二水合物是胞苷脱氨酶 (CDA) 的强效抑制剂,它比内在胞苷更有效地竞争性阻断酶的活性位点[2][3]。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被整合到药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb
53(2):211-216.
[2]. Funamizu N, et al. Tetrahydrouridine inhibits cell proliferation through cell cycle regulation regardless of cytidine deaminase expression levels. PLoS One. 2012
7(5):e37424.
[3]. Terse P, et al. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr33(2):75-85.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/tetrahydrouridine-d3.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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