Tyk2-IN-22-d3 MedChemExpress

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Tyk2-IN-22-d3的基本信息

中文名	Tyk2-IN-22-d3
英文名	Tyk2-IN-22-d3
别名
CAS	1771691-32-7
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Tyk2-IN-22-d3 MCE 国际站：Tyk2-IN-22-d3 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-169984S CAS：1771691-32-7 运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。产品活性：Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。生物活性：Tyk2-IN-22-d3（化合物 1）是 Tyk2-IN-22（HY-168339）的氘化类似物。Tyk2-IN-22（化合物 A8）是酪氨酸激酶 2（Tyk2）的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化[1][2]。体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 IC50 & Target：STAT5 热销产品：Lithium dodecyl sulfate 产品描述 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Tyk2-IN-22-d3 MCE 国际站：Tyk2-IN-22-d3 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-169984S CAS：1771691-32-7 运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。产品活性：Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。生物活性：Tyk2-IN-22-d3（化合物 1）是 Tyk2-IN-22（HY-168339）的氘化类似物。Tyk2-IN-22（化合物 A8）是酪氨酸激酶 2（Tyk2）的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化[1][2]。体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 IC50 & Target：STAT5 热销产品：Lithium dodecyl sulfate \| Amantadine \| 5,6-Dihydroxyindole \| Lactose \| Parsaclisib \| Lactobionic acid \| RBC8 \| Pyridostigmine (bromide) \| Oxyresveratrol \| Cytidine Trending products：Recombinant Proteins \| Natural Products \| Fluorescent Dye \| PROTAC \| Oligonucleotides 参考文献： [1]. AM Subbaiah M, et al. Prodrug Strategy to Address Impaired Oral Absorption of a Weakly Basic TYK2 Inhibitor Caused by a Gastric Acid-Reducing Agent[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(22): 20664-20681. [2]. Istanbullu H, et al. Discovery of selective TYK2 inhibitors: Design, synthesis, in vitro and in silico studies of promising hits with triazolopyrimidinone scaffold[J]. Bioorganic Chemistry, 2024, 148: 107430. [3]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb 53(2):211-216.
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/tyk2-in-22-d3.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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