Crizotinib-d9 由MedChemExpress提供
联系方式
 | |
| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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Crizotinib-d9的基本信息
| 中文名 | |
| 英文名 | 3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl-2,2,3,3,4,5,5,6,6-d9)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine |
| 别名 | ;Crizotinib-d9 |
| CAS | 1523580-59-7 |
| EINECS | |
| 化学式 | C21H13Cl2D9FN5O |
| 分子量 | 459.39 |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站：Crizotinib-d9 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-50878S2 CAS：1523580-59-7 Synonyms：PF-02341066-d9 存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 产品活性：Crizotinib-d9 (PF-02341066-d9) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 生物活性：克唑替尼-d9 (PF-02341066-d9) 是氘标记的克唑替尼。克唑替尼 (PF-02341066) 是一种口服生物可利用的 ATP 竞争性 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 8 nM。克唑替尼可抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，在细胞实验中 IC50 分别为 24 nM 和 11 nM。克唑替尼也是 ROS1 抑制剂。克唑替尼具有有效的肿瘤生长抑制作用[1][2][3]。 体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 |
| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/crizotinib-d9.html |
| 更新日期 | 2025-10-14 16:03:33 |
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