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rac-Fesoterodine-d14 fumarate 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: rac Fesoterodine-d14 Fumarate
CAS: 1185237-08-4
包装: 1mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-20 11:01:10

上海源叶生物科技有限公司

品名: rac Fesoterodine-d14 Fumarate
CAS: 1185237-08-4
价格: 1mg 5100
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

rac-Fesoterodine-d14 fumarate的基本信息

中文名rac Fesoterodine-d14 Fumarate
英文名rac Fesoterodine-d14 Fumarate
别名富马酸非索罗定D14;外消旋-十四氘代福斯特罗富马酸盐;[2H14]-(±)-非索罗定富马酸
CAS1185237-08-4
EINECS
化学式C30H41NO7
分子量527.64904
inchi
包装信息1 mg; 10 mg
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

rac-Fesoterodine-d14 fumarate

MCE 国际站:rac-Fesoterodine-d14 fumarate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-70053S

CAS:1185237-08-4

中文名称:弗斯特罗定-d14(富马酸盐)

Synonyms:弗斯特罗定-d14(富马酸盐)

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:(Rac)-Fesoterodine-d14 fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

生物活性:(Rac)-非索罗定-d14富马酸盐是一种外消旋非索罗定。非索罗定是一种口服有效的、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,其对M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索罗定用于治疗膀胱过度活动症 (OAB)[1][2]。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

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产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

rac-Fesoterodine-d14 fumarate

MCE 国际站:rac-Fesoterodine-d14 fumarate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-70053S

CAS:1185237-08-4

中文名称:弗斯特罗定-d14(富马酸盐)

Synonyms:弗斯特罗定-d14(富马酸盐)

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:(Rac)-Fesoterodine-d14 fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

生物活性:(Rac)-非索罗定-d14富马酸盐是一种外消旋非索罗定。非索罗定是一种口服有效的、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,其对M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索罗定用于治疗膀胱过度活动症 (OAB)[1][2]。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

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参考文献:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019
53(2):211-216.[2]. Ellsworth P, et al. Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence and overactive bladder. Ther Clin Risk Manag. 2009
5:869-76. Epub 2009 Nov 18.[3]. Didem Yilmaz-Oral, et al. The Beneficial Effect of Fesoterodine, a Competitive Muscarinic Receptor Antagonist on Erectile Dysfunction in Streptozotocin-induced Diabetic Rats[4]. Peter Ney, et al. Pharmacological Characterization of a Novel Investigational Antimuscarinic Drug, Fesoterodine, in Vitro and in Vivo. BJU Int. 2008 Apr
101(8):1036-42.[5]. Martin C Michel, et al. Fesoterodine: A Novel Muscarinic Receptor Antagonist for the Treatment of Overactive Bladder Syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2008 Jul
9(10):1787-96.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/rac-fesoterodine-d14-fumarate.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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