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Pranlukast-d4 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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Pranlukast-d4的基本信息

中文名
英文名Pranlukast-d4
别名 ;Pranlukast-d4
CAS2713172-43-9
EINECS
化学式C27H19D4N5O4
分子量485.53
inchi
包装信息1 mg; 5 mg
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pranlukast-d4

MCE 国际站:Pranlukast-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0290S1

CAS:2713172-43-9

中文名称:普鲁司特-d4

Synonyms:普鲁司特-d4

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pranlukast-d4

MCE 国际站:Pranlukast-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0290S1

CAS:2713172-43-9

中文名称:普鲁司特-d4

Synonyms:普鲁司特-d4
ONO-1078-d4

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Pranlukast-d4 是 Pranlukast 氘代物。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。

生物活性:Pranlukast-d4 是氘标记的 Pranlukast。Pranlukast 是一种高效、选择性和竞争性的肽白三烯拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4、[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜的结合,Kis 分别为 0.63±0.11、0.99±0.19 和 5640±680 nM。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被整合到药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019
53(2):211-216.
[2]. Fang SH, et al. Nuclear translocation of cysteinyl leukotriene receptor 1 is involved in oxygen-glucose deprivation-induced damage to endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Dec
33(12):1511-7.
[3]. Obata T, et al. In vitro antagonism of ONO-1078, a newly developed anti-asthma agent, against peptide leukotrienes in isolated guinea pig tissues. Jpn J Pharmacol. 1992 Nov
60(3):227-37.
[4]. Ogata M, et al. Protective effects of a leukotriene inhibitor and a leukotriene antagonist on endotoxin-induced mortality in carrageenan-pretreated mice. Infect Immun. 1992 Jun
60(6):2432-7.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/pranlukast-d4.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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