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Fexofenadine-d3-1
MCE 国际站:Fexofenadine-d3-1
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-B0801S4
中文名称:非索芬那定-d3-1
Synonyms:MDL-16455-d3-1
Terfenadine carboxylate-d3-1
存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Fexofenadine-d3-1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
生物活性:非索非那定-d3-1 富马酸盐是氘代标记的非索非那定 (HY-B0801)。非索非那定 (MDL-16455) 是一种口服活性且无镇静作用的 H1 受体拮抗剂。非索非那定可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹研究[1][2][3]。
体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:盐酸非索非那定(口服;5-20 mg/kg;每日一次;3 周)可抑制感染旋毛虫的 C57BL/6 小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏反应[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
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参考文献:
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb
53(2):211-216.
[2]. Watanabe N, et al. The effects of fexofenadine on eosinophilia and systemic anaphylaxis in mice infected with Trichinella spiralis. Int Immunopharmacol. 2004 Mar
4(3):367-75.
[3]. Park IH, et al. Histamine Promotes the Release of Interleukin-6 via the H1R/p38 and NF-κB Pathways in Nasal Fibroblasts. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 Nov
6(6):567-72.
[4]. Ming X, et al. Vectorial transport of fexofenadine across Caco-2 cells: involvement of apical uptake and basolateral efflux transporters. Mol Pharm. 2011 Oct 3
8(5):1677-86.