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Lumateperone metabolite 1 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 1469777-40-9
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Lumateperone metabolite 1供应商询盘

湖北瑞玛标物科技有限公司

品名: 卢美哌隆杂质46
CAS: 1469777-40-9
规格: 10mg,25mg,50mg,100mg
包装: 毫克
价格: 电询、邮件
产地: 中国-RMA
最后更新: 2026-04-09 08:07:19

湖北扬信医药科技有限公司

品名: 卢美哌隆杂质63
CAS: 1469777-40-9
规格: 纯度99%+
产地: 中国
最后更新: 2026-04-07 14:20:59

Lumateperone metabolite 1的基本信息

中文名鲁马特哌隆杂质24
英文名(6bR,10aS)-α-(4-Fluorophenyl)-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-butanol
别名鲁马特哌隆杂质24;卢美哌隆杂质46
CAS1469777-40-9
EINECS
化学式C23H28FN3O
分子量381.49
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Lumateperone metabolite 1

MCE 国际站:Lumateperone metabolite 1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-164703

CAS:1469777-40-9

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Lumateperone metabolite 1 (Formula T) 是一种 Lumateperone (HY-17637) 的代谢物。Lumateperone 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。

生物活性:Lumateperone 代谢物 1 (Formula T) 是 Lumateperone (HY-17637)[1] 的代谢物。Lumateperone (ITI-007) 是一种口服有效的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM),以及多巴胺 D1 受体调节剂[2][3]

热销产品:Elafibranor 

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Lumateperone metabolite 1

MCE 国际站:Lumateperone metabolite 1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-164703

CAS:1469777-40-9

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Lumateperone metabolite 1 (Formula T) 是一种 Lumateperone (HY-17637) 的代谢物。Lumateperone 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。

生物活性:Lumateperone 代谢物 1 (Formula T) 是 Lumateperone (HY-17637)[1] 的代谢物。Lumateperone (ITI-007) 是一种口服有效的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM),以及多巴胺 D1 受体调节剂[2][3]

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Fluorescent Dye 
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PROTAC 
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Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Sharon Mates, et al. Organic compounds. WO2015154025A1.
[2]. Jinyuan Zhang, et al. Identification of Trovafloxacin, Ozanimod, and Ozenoxacin as Potent c-Myc G-quadruplex Stabilizers to Suppress c-Myc Transcription and Myeloma Growth. Mol Inform. 2022 Mar 30:e2200011.
[3]. J Titulaer, et al. Lumateperone-mediated effects on prefrontal glutamatergic receptor-mediated neurotransmission: A dopamine D1 receptor dependent mechanism. Eur Neuropsychopharmacol. 2022 Jul 22
62:22-35.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/lumateperone-metabolite-1.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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