CFI-401870,1430741-35-7 由MedChemExpress提供
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| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
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| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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品名: CFI401870
CAS: 1430741-35-7
包装: 100mg；50mg；5mg；25mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-02-02 09:48:21
CAS: 1430741-35-7
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CFI-401870,1430741-35-7的基本信息
| 中文名 | CFI401870 |
| 英文名 | CFI-401870 |
| 别名 | CFI401870 |
| CAS | 1430741-35-7 |
| EINECS | |
| 化学式 | C30H31N5O2 |
| 分子量 | 493.6 |
| inchi | |
| 包装信息 | Inquiry |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 CFI-401870MCE 国际站：CFI-401870 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-116190 CAS：1430741-35-7 存储条件：请按照分析证书上所推荐的条件来存放该产品。 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 产品活性：CFI-401870 是一种口服有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK (Mps1)) 抑制剂，其 IC50 为 3.1 nM。CFI-401870 对 PLK4、KDR、AURKA 以及其他激酶 (例如 AURKB/INCENP) 的 IC50 均大于 1 μM。CFI-401870 可抑制多种癌细胞的生长，导致染色体滞后、非整倍体增加和细胞周期阻滞。CFI-401870 可用于结肠癌等癌症的研究。 生物活性：CFI-401870 是一种口服有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK (Mps1)) 抑制剂，IC50 值为 3.1 nM。CFI-401870 对 PLK4、KDR、AURKA 以及其他激酶（例如 AURKB/INCENP）的 IC50 值均大于 1 μM。CFI-401870 可抑制多种癌细胞的生长，导致染色体滞后、非整倍体增加和细胞周期阻滞。CFI-401870 可用于结肠癌等癌症的研究[1]。 体外：CFI-401870 抑制 MDA-MB-468、HCT-116 和 OVCAR-3 细胞增殖，其 GI50 分别为 36、17 和 80 nM[1]。 CFI-401870 (0.05-3 μM，48 h) 以浓度依赖的方式诱导 G2/M 期阻滞，并伴有 HCT116 细胞中多倍体细胞比例的显著增加[1]。 CFI-401870 (0.1-0.5 μM，6-28 h) 导致 HCT116 细胞染色体排列异常和纺锤体检查点缺陷[1]。 体内：CFI-401870 (23-35 mg/kg，口服，每日一次，持续 21 天) 在多种异种移植小鼠模型 (包括 HCT116 结肠癌、MDA-MB-468 乳腺癌和 SW48 结肠癌) 中均表现出显著的抗肿瘤活性[1]。 热销产品：Trachelogenin |
| 产品链接 | http://www.medchemexpress.cn/cfi-401870.html |
| 更新日期 | 2026-01-21 17:55:08 |
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