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LY3295668,1919888-07-5 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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LY3295668,1919888-07-5的基本信息

中文名LY3295668,1919888-07-5
英文名4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-[[3-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-pyridinyl]methyl]-2-methyl-, compd. with 2-methyl-2-propanamine (1:1), (2R,4R)-
别名LY3295668,1919888-07-5
CAS1919888-07-5
EINECS
化学式C28H37ClF2N6O2
分子量563.09
inchi
包装信息Inquiry
价格询价
产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

LY3295668 erbumine

MCE 国际站:LY3295668 erbumine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-114258A

CAS:1919888-07-5

Synonyms:AK-01 erbumine

存储条件:请按照分析证书上所推荐的条件来存放该产品。

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:LY3295668 (AK-01) erbumine 是高度特异性的、口服有效的 Aurora-A kinase 的抑制剂,其对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 erbumine 能有效抑制 AurA 的自磷酸化,诱导有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis)。LY3295668 erbumine 避免 AurB 抑制相关的多倍体形成。LY3295668 erbumine 可用于研究小细胞肺癌。

生物活性:LY3295668 (AK-01) 厄布明是一种高特异性、口服有效的 Aurora-A 激酶抑制剂,对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 厄布明能有效抑制 AurA 的自身磷酸化,诱导有丝分裂阻滞和细胞凋亡。LY3295668 厄布明避免了因抑制 AurB 而导致的多倍体形成。LY3295668 厄布明可用于小细胞肺癌的研究[1][2]。

IC50 & Target:Aurora A 0.8 nM (Ki)

热销产品:Sulforaphane 

产品描述

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

LY3295668 erbumine

MCE 国际站:LY3295668 erbumine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-114258A

CAS:1919888-07-5

Synonyms:AK-01 erbumine

存储条件:请按照分析证书上所推荐的条件来存放该产品。

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:LY3295668 (AK-01) erbumine 是高度特异性的、口服有效的 Aurora-A kinase 的抑制剂,其对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 erbumine 能有效抑制 AurA 的自磷酸化,诱导有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis)。LY3295668 erbumine 避免 AurB 抑制相关的多倍体形成。LY3295668 erbumine 可用于研究小细胞肺癌。

生物活性:LY3295668 (AK-01) 厄布明是一种高特异性、口服有效的 Aurora-A 激酶抑制剂,对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 厄布明能有效抑制 AurA 的自身磷酸化,诱导有丝分裂阻滞和细胞凋亡。LY3295668 厄布明避免了因抑制 AurB 而导致的多倍体形成。LY3295668 厄布明可用于小细胞肺癌的研究[1][2]。

IC50 & Target:Aurora A 0.8 nM (Ki)

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Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Gong X, et al. Aurora-A kinase inhibition is synthetic lethal with loss of the RB1 tumor suppressor gene. Cancer Discov. 2018 Oct 29. pii: CD-18-0469.[2]. Du J, et al. Aurora A-Selective Inhibitor LY3295668 Leads to Dominant Mitotic Arrest, Apoptosis in Cancer Cells, and Shows Potent Preclinical Antitumor Efficacy. Mol Cancer Ther. 2019 Dec
18(12):2207-2219.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/ly3295668-erbumine.html
更新日期2026-01-21 17:55:08

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