2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis
  4. 2-Chloroadenosine

2-Chloroadenosine  (Synonyms: 2-氯腺嘌呤核苷)

目录号: HY-W008344 纯度: 99.41%
COA 产品使用指南 技术支持

2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis)，增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。

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2-Chloroadenosine

2-Chloroadenosine Chemical Structure

CAS No. : 146-77-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥302
In-stock
5 mg ￥275
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥890
In-stock
100 mg ￥1500
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2-Chloroadenosine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2-Chloroadenosine is an adenosine analog, a transporter permeabilizer of nucleoside transporters, and a competitive uridine influx inhibitor (apparent Ki=33 μM). 2-Chloroadenosine binds to nitrobenzylthioinosine with high affinity (apparent Ki=0.18 mM). 2-Chloroadenosine promotes Apoptosis and increases cerebral blood flow. 2-Chloroadenosine has anticonvulsant properties. 2-Chloroadenosine is used to study infection, inflammatory diseases, cancer, blood-related diseases, lung injury, epilepsy, and kidney disease[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17].

体外研究
(In Vitro)

2-Chloroadenosine (50 μM; 24-72 h) 可导致 PC3 细胞凋亡增加、细胞周期停滞在 S 期、DNA 合成受抑制以及 DNA 链断裂[1]。
2-Chloroadenosine (10-50 μM, 6-72 h) 可诱导 EHEB 细胞凋亡[2]。
2-Chloroadenosine (0.01-1.0 mM; 18 h) 对小鼠腹膜巨噬细胞具有选择性致死作用，导致细胞内 ATP 含量迅速下降[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2-Chloroadenosine 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: EHEB
Concentration: 10, 20, 50 μM
Incubation Time: 6, 24, 48, 72 h
Result: Activated the intrinsic pathway of apoptosis in cells, and ATP consumption played an important role in this process.
Led to a time- and dose-dependent activation of caspase-3.
Showed a significant increase of the percentage of both early apoptosis and late apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

2-Chloroadenosine (15 nmol；局部注射；多次给药，分别在缺血前、再灌注 4 h 和 10 h；7 天) 在大鼠不完全性前脑缺血再灌注模型中，可保护海马 CA1 神经元免受缺血性细胞损失[7]。
2-Chloroadenosine (0.3-12 nmoles；脑实质内注射；单次给药) 在正常大鼠中，通过自旋标记 MRI 测量发现，可产生剂量依赖性和持续性的脑血管舒张，增加脑血流量，且对局部和半球区域的血流量均有显著影响[8]。
2-Chloroadenosine (0.5-4 mg/kg，腹腔注射) 以剂量依赖性方式抑制由冰水暴露、Icilin (HY-11062) 注射或 Naloxone (HY-17417A) 引发的吗啡戒断引起的大鼠震颤反应[9]。
2-Chloroadenosine (1-10 mg/kg；腹腔注射；在首次成功刺激后给药) 对不同年龄大鼠的皮质癫痫后放电有不同程度的抑制作用，在 18 日龄大鼠中对运动和 EEG 现象的抑制作用最为明显[10]。
2-Chloroadenosine (1 mg/mL；静脉输注) 可减轻兔肺缺血再灌注损伤，降低肺动脉压，增加心输出量，减少肺泡白细胞浸润和蛋白渗出[11]。
2-Chloroadenosine (9-18 nM/min；静脉注射) 可使麻醉大鼠的平均动脉血压、滤过分数、菊粉清除率、尿流量和 K 排泄率呈剂量依赖性降低，同时降低 Na 排泄率和分数 Na 排泄，并增加血浆 K[12]。
2-Chloroadenosine (0.1 mM；局部灌注) 可增加犬大脑中动脉分支闭塞后依赖侧支循环的大脑外层和正常大脑外层的血流量[13]。
2-Chloroadenosine (0.25-1 mg/kg；腹腔注射) 显著提高电惊厥阈值，enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice[14]。
2-Chloroadenosine (10 μg/kg/day；静脉注射；5 天）可提高感染肺炎克雷伯菌 B5055 的 BALB/c 小鼠的存活率，降低炎症标志物水平[15]。
2-Chloroadenosine (10 μg/kg；静脉注射) 可减轻中性粒细胞减少状态下由活大肠杆菌或内毒素加乳胶颗粒诱导的豚鼠急性肺损伤，降低血浆 TNF-α 水平[16]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (weight 371 g)[8]
Dosage: 0.3, 6.0 or 12 nmoles
Administration: intraparenchymal injection; single dose
Result: Produced dose-dependent and sustained cerebral vasodilation and increased cerebral blood flow.
Increased the cerebral blood flow in the 3.6 mm diameter circular region of interest (ROI) around the injection site by 3.77 and 3.93 times, respectively, and increased the cerebral blood flow in the ipsilateral hemisphere ROI by 2.92 and 2.78 times, respectively, at 90 and 180 minutes after injection.
分子量

301.69

Formula

C10H12ClN5O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (331.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (110.48 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3147 mL 16.5733 mL 33.1466 mL
5 mM 0.6629 mL 3.3147 mL 6.6293 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 18.75 mg/mL (62.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (289 KB) LCMS (107 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2-Chloroadenosine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3147 mL 16.5733 mL 33.1466 mL 82.8665 mL
5 mM 0.6629 mL 3.3147 mL 6.6293 mL 16.5733 mL
10 mM 0.3315 mL 1.6573 mL 3.3147 mL 8.2867 mL
15 mM 0.2210 mL 1.1049 mL 2.2098 mL 5.5244 mL
20 mM 0.1657 mL 0.8287 mL 1.6573 mL 4.1433 mL
25 mM 0.1326 mL 0.6629 mL 1.3259 mL 3.3147 mL
30 mM 0.1105 mL 0.5524 mL 1.1049 mL 2.7622 mL
40 mM 0.0829 mL 0.4143 mL 0.8287 mL 2.0717 mL
50 mM 0.0663 mL 0.3315 mL 0.6629 mL 1.6573 mL
60 mM 0.0552 mL 0.2762 mL 0.5524 mL 1.3811 mL
80 mM 0.0414 mL 0.2072 mL 0.4143 mL 1.0358 mL
100 mM 0.0331 mL 0.1657 mL 0.3315 mL 0.8287 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2-Chloroadenosine146-77-0Nucleoside Antimetabolite/AnalogApoptosisanalogueischaemiccelllosstransportedpermeanthumanerythrocytes,uridineinflux,nitrobenzylthioinosineInhibitorinhibitorinhibit

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2-Chloroadenosine
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