4-MUNANA (solution) 

4-MUNANA (solution) is a substrate of influenza virus neuraminidase (NA) with high selectivity and irreversible reaction. In the enzymatic reaction, 4-MUNANA is hydrolyzed by NA to generate fluorescent 4-methylumbelliferone (4-MU). By detecting the fluorescence intensity of 4-MU, quantitative analysis of NA activity can be achieved. 4-MUNANA can be used in influenza-related research, such as screening NA inhibitors, developing new anti-influenza drugs, and studying the infection mechanism of influenza viruses^[1][2].
Solvent and Concentration: Sterile water: 10 mM

4-MUNANA (50 μg/mL；与 NA 反应 30 分钟) 在筛选中药神经氨酸酶抑制剂的实验中，可通过检测其与 NA 反应生成的 4-Methylumbelliferone (4-M) 荧光强度来评估 NA 活性，进而筛选出如柴胡等对 NA 有抑制作用的中药，并确定其活性成分及 IC₅₀^[1]。
具体步骤如下：
将测试条浸入储备液 30 秒后取出，与不同浓度的神经氨酸酶 (NA) 反应 30 分钟。
反应完成后，在 365 nm 光下观察测试条的荧光变化并用智能手机记录图像。同时，将不同浓度的 NA 加入 4-MUNANA 溶液，使其充分反应 30 分钟，随后测量反应生成的 4-MU 的荧光强度 (Ex=365 nm, Em=445 nm) ，以此建立 NA 浓度与荧光值的标准曲线，用于评估 NA 活性。
在筛选中药提取物中的 NA 抑制剂时，先将中药提取物与 NA 反应，之后再加入 4-MUNANA，通过检测荧光强度变化来判断提取物对 NA 的抑制效果。
4-MUNANA (0.025 mM；与 NA 反应 10 分钟) 在研究流感病毒 HA 和 NA 功能平衡的实验中，用于测量 NA 的酶活性，结果表明人类大流行病毒中 HA 与 NA 的活性存在功能平衡，而猪源病毒往往偏离这种平衡^[2]。
具体步骤如下：
反应在含有 100mM 咪唑-苹果酸 (pH 6.15) 、150 mM NaCl、10 mM CaCl2、0.1 mg/mL 牛血清白蛋白和 0.02% NaN3 的反应缓冲液中进行，4-MUNANA 作为底物，其浓度在实验中用于比较不同 NA 浓度下的酶活性时为 0.025 mM。反应总体积为 80μL，在室温 (22°C) 下反应 10 分钟，随后加入 80 μL 1M Na2CO3终止反应。最后测量反应产物的浓度 (Ex=365 nm, Em=450 nm) ，以此来测定 NA 的酶活性，研究流感病毒中 HA 和 NA 的功能平衡与病毒传播的关系。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

489.41

C₂₁H₂₄NNaO₁₁

76204-02-9

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• [1]. Xu R, et al. Functional balance of the hemagglutinin and neuraminidase activities accompanies the emergence of the 2009 H1N1 influenza pandemic. J Virol. 2012 Sep;86 (17) :9221-32.  [Content Brief]

  [2]. Ma F, et al. Fluorescence paper sensor meets magnetic affinity chromatography: discovering potent neuraminidase inhibitors in herbal medicines. Anal Bioanal Chem. 2025 Apr;417 (9) :1819-1832.  [Content Brief]