1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR
  4. CCR Isoform

CCR

 

CCR 相关产品 (104):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0673
    Pirfenidone

    吡非尼酮

    Inhibitor 99.99%
    Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-B0498
    Bindarit

    宾达利

    Inhibitor 99.53%
    Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2MCP-3/CCL7MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
  • HY-P3719
    MOG(35-55) amide, mouse, rat 99.50%
    MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
  • HY-P99188
    Carlumab

    卡芦单抗

    Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    Inhibitor 99.68%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κBSTAT6HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
  • HY-P991224
    CAP-100 Inhibitor
    CAP-100 是一种靶向 CCR7单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
  • HY-P11319
    RAP-103 Antagonist
    RAP-103 是一种具有口服活性的 CCR 拮抗剂,通过抑制和逆转 PrPC/NOX 信号诱导的细胞骨架变化提供有效的突触保护。RAP-103 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-176255
    TBK1 degrader-4 Inhibitor
    TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向 TBK1TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长,减轻炎症,并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
  • HY-116835
    BI-6901 Antagonist 99.94%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。
  • HY-P990297
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病,病毒感染和癌症,如炎症性肠病 (IBD),肝细胞癌 (HCC) 和 HIV
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮(Standard)

    Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-P99697
    Leronlimab

    乐利单抗

    Antagonist 98.91%
    Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
  • HY-156460
    CMKLR1 antagonist 1 Antagonist 99.44%
    CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 是一种有效的口服趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,在 hCMKLR1 感染的 CHO 细胞中,其 pIC50 值为 7.44。CMKLR1 antagonist 1 可用于银屑病及代谢性疾病研究。
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.02%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis),抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
  • HY-162495
    IDOR-1117-2520 Antagonist 99.94%
    IDOR-1117-2520 是一种有效的、选择性的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中拮抗 CCL20 介导的钙流 (IC50 = 63 nM) 并抑制 β-arrestin 招募至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-148100A
    Emapticap pegol sodium Inhibitor
    Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    Inhibitor 98.88%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-P990914
    Denikitug 99.00%
    Denikitug 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型嵌合抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P991010
    Nebokitug Inhibitor 98.80%
    Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist 98.12%
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂,其 pIC50 值为 8.6。