2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  4. FAAH

FAAH (脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase

FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）是一种膜结合蛋白，属于丝氨酸水解酶家族。FAAH 负责水解多种重要的内源性脂肪酸酰胺，包括内源性大麻素模拟剂花生四烯乙醇胺 (AEA)、催眠化合物油酰胺和假定的抗炎剂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA)。FAAH 在终止一类称为脂肪酸酰胺 (FAA) 的生物活性脂质的信号传导方面起着重要作用，无论是在中枢神经系统 (CNS) 还是外周组织中。

FAAH 属于酰胺酶特征 (AS) 超家族，广泛分布于多细胞真核生物中。FAAH 通过水解内源性大麻素花生四烯乙醇胺和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油，在控制大麻素信号传导方面发挥关键作用。

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-77491
    FAAH/MAGL-IN-5 Inhibitor
    AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM)，具有神经保护作用。
    FAAH/MAGL-IN-5
  • HY-103461
    FAAH-IN-6 Inhibitor 99.70%
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-163733
    AKU-005 Inhibitor 99.48%
    AKU-005 是一种 FAAH 和 MAGL 双重抑制剂，对大鼠和人类 FAAH 的 IC50 值分别为 63, 389 nM。AKU-005 具有研究三叉神经痛觉过敏的潜力。
    AKU-005
  • HY-18081
    PF 750 Inhibitor 98.99%
    PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
    PF 750
  • HY-10862
    FAAH inhibitor 1 Inhibitor 98.30%
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 18 nM。
    FAAH inhibitor 1
  • HY-118158
    FAAH/MAGL-IN-4 Inhibitor 99.83%
    FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
    FAAH/MAGL-IN-4
  • HY-N2365
    Macamide B

    玛卡酰胺B

    		Inhibitor 99.43%
    Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
    Macamide B
  • HY-103337
    N-Arachidonoylserotonin Inhibitor 99.11%
    N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
    N-Arachidonoylserotonin
  • HY-79511
    FAAH-IN-2 Inhibitor 98.21%
    FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是 FAAH 抑制剂。FAAH-IN-2 是 Gefitinib (HY-50895) 的代谢物。
    FAAH-IN-2
  • HY-123863
    SSR411298 Inhibitor 99.75%
    SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。
    SSR411298
  • HY-131678
    Palmitoyl serotonin Antagonist 99.0%
    Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。
    Palmitoyl serotonin
  • HY-127023
    Eicosapentaenoyl serotonin Inhibitor 99.0%
    Eicosapentaenoyl serotonin (EPA-5-HT) 是一种 N 酰基血清素，是一种存在于肠道中的新的脂质。Eicosapentaenoyl serotonin 能够抑制胰高血糖素样肽-1 的分泌和 FAAH 活性。
    Eicosapentaenoyl serotonin
  • HY-W751418
    N-Nervonoyl taurine 99.0%
    N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的底物。
    N-Nervonoyl taurine
  • HY-18080
    SA 47 Inhibitor 99.0%
    SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂。
    SA 47
  • HY-111199
    JP83 Inhibitor 99.0%
    JP83 是一种不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，在基于竞争性活性的蛋白质分析 (ABPP) 实验中，IC50 为 1.6 nM。
    JP83
  • HY-N3033
    N-​Benzyllinolenamide

    N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

    		Inhibitor 99.70%
    N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。
    N-​Benzyllinolenamide
  • HY-164495
    Sob-AM2
    Sob-AM2 是一种靶向在大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效底物 (Km=1.3 μM)，具有血脑屏障透过性。Sob-AM2 以最小的外周全身剂量向中枢神经系统递送较高浓度的 Sobetirome (HY-14823)，进而激动中枢的甲状腺激素受体 β (TRβ)。此外，Sob-AM2 还可以预防实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的髓鞘和轴突变性。
    Sob-AM2
  • HY-110138
    PDP-EA Activator 99.70%
    PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。
    PDP-EA
  • HY-18544
    AA38-3 Inhibitor 99.95%
    AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
    AA38-3
  • HY-18013
    JNJ-40355003 Inhibitor 99.81%
    JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
    JNJ-40355003
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