HSV (单纯疱疹病毒)

Herpes simplex virus

HSV（单纯疱疹病毒）可在感染者产生和排出病毒时传播。单纯疱疹可通过唾液接触传播，例如共享饮料。单纯疱疹病毒感染的症状包括皮肤或口腔、嘴唇或生殖器粘膜出现水疱。病变愈合时会出现疱疹病特有的痂。作为神经嗜性和神经侵袭性病毒，HSV-1 和 -2 可通过潜伏在神经元细胞体中并躲避免疫系统而持续存在于体内。在初次或原发性感染后，一些感染者会偶尔出现病毒复发或爆发。

HSV (Herpes simplex virus) can be spread when an infected person is producing and shedding the virus. Herpes simplex can be spread through contact with saliva, such as sharing drinks. Symptoms of herpes simplex virus infection include watery blisters in the skin or mucous membranes of the mouth, lips or genitals. Lesions heal with ascab characteristic of herpetic disease. As neurotropic and neuroinvasive viruses, HSV-1 and -2 persist in the body by becoming latent and hiding from the immune system in the cell bodies of neurons. After the initial or primary infection, some infected people experience sporadic episodes of viral reactivation or outbreaks.

HSV 亚型特异性产品:

HSV Isoform Comparison

HSV 相关产品 (304)
HSV Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (274) Control (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-15303

Pritelivir 普瑞利韦	Inhibitor	99.94%
Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-B0275

Oxytetracycline 土霉素	Inhibitor	99.05%
Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-129983

5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine	Inhibitor	99.93%
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC₅₀ 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。

HY-P1680

Astin C		99.47%
Astin C (Asterin) 是一种可以从 Aster tataricus 提取得到的环肽。Astin C 具有抗炎和抗癌活性。Astin C 能特异性抑制 cGAS-STING 信号通路，阻断 IRF3 向 STING 信号体的募集，进而抑制先天炎症反应。Astin C 可用于自身免疫疾病和肿瘤的研究。

HY-14809

Amenamevir 阿莫奈韦	Inhibitor	99.92%
Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC₅₀ 值为 14 ng/mL。

HY-79457

S-Methylisothiourea sulfate S-甲基异硫脲半硫酸盐	Inhibitor	99.94%
S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

HY-17424

Penciclovir 喷昔洛韦	Inhibitor	99.92%
Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。

HY-17425A

Valacyclovir hydrochloride 盐酸伐昔洛韦	Inhibitor	99.85%
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 布拉地新杂质5	Inhibitor	99.07%
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 阿德福韦酯	Inhibitor	99.03%
Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-N2011

Octyl gallate 没食子酸辛酯	Inhibitor	99.53%
Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-W020017

Propanoic acid 丙酸	Inhibitor	99.50%
Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。

HY-Y0136

3-Indoleacetonitrile 3-吲哚乙腈		99.92%
3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。

HY-128744

Phosphonoacetic acid 磷酰基乙酸	Inhibitor	98.0%
Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-120427

Cosalane		99.78%
Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC₅₀ = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC₅₀ = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂，具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。

HY-B0277

Vidarabine 阿糖腺苷	Inhibitor	99.35%
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-B1583

(Z)-Capsaicin (Z)-辣椒素	Inhibitor	99.79%
(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。

HY-A0181S1

Adenosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 腺苷酸-¹⁵N₅	Inhibitor	99.50%
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-N2127

Pinostrobin	Inhibitor	99.98%
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-113289

Brassicasterol 油菜甾醇	Inhibitor	99.92%
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HSV Isoform Comparison

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