HSV (单纯疱疹病毒)

Herpes simplex virus

HSV（单纯疱疹病毒）可在感染者产生和排出病毒时传播。单纯疱疹可通过唾液接触传播，例如共享饮料。单纯疱疹病毒感染的症状包括皮肤或口腔、嘴唇或生殖器粘膜出现水疱。病变愈合时会出现疱疹病特有的痂。作为神经嗜性和神经侵袭性病毒，HSV-1 和 -2 可通过潜伏在神经元细胞体中并躲避免疫系统而持续存在于体内。在初次或原发性感染后，一些感染者会偶尔出现病毒复发或爆发。

HSV (Herpes simplex virus) can be spread when an infected person is producing and shedding the virus. Herpes simplex can be spread through contact with saliva, such as sharing drinks. Symptoms of herpes simplex virus infection include watery blisters in the skin or mucous membranes of the mouth, lips or genitals. Lesions heal with ascab characteristic of herpetic disease. As neurotropic and neuroinvasive viruses, HSV-1 and -2 persist in the body by becoming latent and hiding from the immune system in the cell bodies of neurons. After the initial or primary infection, some infected people experience sporadic episodes of viral reactivation or outbreaks.

HSV 亚型特异性产品:

HSV Isoform Comparison

HSV 相关产品 (304)
HSV Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (274) Control (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N2584A

Isoxanthohumol 异黄腐醇; 异黄腐酚	Inhibitor	99.91%
Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-W017522

Adipic acid 己二酸	Inhibitor	99.82%
Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。

HY-17426

Famciclovir 泛昔洛韦	Inhibitor	99.69%
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-A0181BS

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ disodium	Inhibitor	99.24%
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-15356

BIO-acetoxime	Inhibitor	98.0%
BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC₅₀ 值均为 10 nM；BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

HY-12653

LDC4297	Inhibitor	98.14%
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。

HY-N0415S

Trigonelline-d₃ chloride 盐酸葫芦巴碱 d₃ (氯化物)	Inhibitor	99.62%
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-N7719

Oosporein	Inhibitor	99.16%
Oosporein 是一种微生物的代谢产物，是由多种真菌产生的红色结晶性毒素。Oosporein 可通过抑制昆虫免疫促进真菌在宿主体内的繁殖，具有抗菌、抗病毒 (HSV) 和杀虫等多种活性。Oosporein 可抑制植物生长。此外，Oosporein 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞膜损伤、氧化应激和线粒体损伤。Oosporein 具有一定的抗肿瘤活性。

HY-108137

Z-LVG-CHN2	Inhibitor	99.88%
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-A0181R

Adenosine monophosphate (Standard) 腺苷酸 (Standard)	Inhibitor
Adenosine monophosphate (Standard) 是 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-P1958

Histone H4 (2-21)		98.71%
Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。

HY-17422R

Acyclovir (Standard) 阿昔洛韦 (Standard)	Inhibitor
Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-148877

AT-533	Inhibitor	98.38%
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-143692

SQDG	Inhibitor	99.0%
SQDG 抑制拓扑异构酶 I topoisomerase I 和 P-选择素受体 P-selectin receptor，表现出抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。SQDG 是一种糖脂，其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂，可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 盐酸土霉素	Inhibitor	98.92%
Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0180B

Imiquimod maleate 咪喹莫特马来酸盐	Inhibitor	99.92%
Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-18684

SIBA	Inhibitor	99.64%
SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。

HY-19333

OG-L002	Inhibitor	99.81%
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

HY-122920

Soyasaponin II	Inhibitor	99.81%
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride	Inhibitor	99.66%
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HSV Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3