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p53-activator

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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148402
    p53 Activator 3

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性。
    p53 Activator 3
  • HY-148404
    p53 Activator 5

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。
    p53 Activator 5
  • HY-168636
    p53 Activator 13

    		DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种 6mA 甲基转移酶 CamA 抑制剂及 p53 激活剂。p53 Activator 13 通过小沟嵌入到 CamA 结合的 DNA 中，导致构象变化，使催化结构域远离 DNA，并且通过 p53 激活引发 DNA 损伤反应。p53 Activator 13 可用于癌症研究。
    p53 Activator 13
  • HY-175318S
    p53 Activator 15

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC50 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。
    p53 Activator 15
  • HY-158151
    p53 Activator 12

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合，并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。
    p53 Activator 12
  • HY-156919
    p53 Activator 8

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 8 是一种 p53 激活剂。p53 Activator 8 对 MCF7 乳腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性，IC50 值为 0.5 μM。
    p53 Activator 8
  • HY-146095
    p53 Activator 2

    		MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
    p53 Activator 2
  • HY-160450
    p53 Activator 11

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 11 (compound A-1) 是一种有效的 p53 激活剂，p53 (Y220C) 的 EC50 值为 0.478 µM。p53 Activator 11 具有研究癌症的潜力。
    p53 Activator 11
  • HY-160449
    p53 Activator 10

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。
    p53 Activator 10
  • HY-170591
    p53 Activator 14

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC50=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
    p53 Activator 14
  • HY-148416
    p53 Activator 7

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
    p53 Activator 7
  • HY-160448
    p53 Activator 9

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 9 (example D-4) 是 EC50 为 1.699μM 的 p53 激活剂。
    p53 Activator 9
  • HY-123929
    PAWI-2

    		MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase Cancer
    PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
    PAWI-2
  • HY-19339
    Tenovin-3

    		MDM-2/p53 Cancer
    Tenovin-3 是p53 的激活剂。
    Tenovin-3
  • HY-14714
    NSC-207895
    1 篇文献验证

    XI-006

    		 MDM-2/p53 Cancer
    NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂，是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。
    NSC-207895
  • HY-U00442
    CTX1
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CTX1 是一种 p53 激活物，可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。
    CTX1
  • HY-108638
    NSC 146109 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    NSC 146109 hydrochloride
  • HY-W011434
    Triglycidyl isocyanurate

    TGIC

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
    Triglycidyl isocyanurate
  • HY-139149
    NiCur

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    NiCur 是一种有效的选择性 CBP histone acetyltransferase (HAT) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μΜ。NiCur 阻断 CBP HAT 活性，下调基因毒性应激时 p53 的激活。 NiCur 可用于不影响靶蛋白表达的机制研究。
    NiCur
  • HY-13423
    Tenovin-1
    3 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
    Tenovin-1
  • HY-143412
    MIR002

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。
    MIR002
  • HY-143411
    GEM144

    		HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    GEM144 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 诱导 p53 乙酰化、激活 p21、G1/S 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GEM144
  • HY-169240
    MX69-102

    		MDM-2/p53 Cancer
    MX69-102 (compound MX69-102) 是一个 MDM-2/p53 抑制剂，能诱导 MDM2 降解，导致 p53 激活和癌细胞凋亡。MX69-102 在 SCID 小鼠中对人 MDM2 过表达 ALL 异种移植瘤显示出有效的抑制作用。
    MX69-102
  • HY-W750535
    Triglycidyl Isocyanurate-d15

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    Triglycidyl Isocyanurate-d15 是 Triglycidyl isocyanurate (HY-W011434) 的氘代物。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
    Triglycidyl Isocyanurate-d15
  • HY-W011434R
    Triglycidyl isocyanurate (Standard)

    TGIC (Standard)

    		 Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Triglycidyl isocyanurate (Standard)是 Triglycidyl isocyanurate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
    Triglycidyl isocyanurate (Standard)
  • HY-110088
    SCH529074
    3 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
    SCH529074
  • HY-151170
    MDM2/4-p53-IN-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
    MDM2/4-p53-IN-2
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    10 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171R
    Beta-Sitosterol (Standard)
    5 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇（标准品） Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (Standard)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-N0171AR
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

    β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

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