1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分,遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米,平均长度为 25 微米,并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米,而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中,由两种球状蛋白质(α 和 β 微管蛋白)的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族,即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白,以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白,它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164153
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE (solution) Inhibitor 98.03%
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE (solution) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照,并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE (solution)
  • HY-42484
    ER-076349

    艾日布林中间体

    Inhibitor 99.72%
    ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,可诱导 G2-M 细胞周期停滞,并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长,并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
    ER-076349
  • HY-147092
    Oryzalin

    安磺灵

    Inhibitor 99.62%
    Oryzalin 是一种二硝基苯胺类除草剂,具有抗有丝分裂和抗利什曼原虫的活性。Oryzalin 能与植物微管蛋白结合,抑制植物细胞微管聚合,影响染色体迁移。Oryzalin 还能用于诱导染色体加倍。
    Oryzalin
  • HY-B0413S
    Fenbendazole-d3

    芬苯达唑d3

    Inhibitor 99.70%
    Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole-d<sub>3</sub>
  • HY-153065
    KIF18A-IN-6 Inhibitor 98.48%
    KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 0.016 μM。
    KIF18A-IN-6
  • HY-128968
    PEG4-aminooxy-MMAF Inhibitor 99.83%
    PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。
    PEG4-aminooxy-MMAF
  • HY-B0015R
    Paclitaxel (Standard)

    紫杉醇 (Standard)

    Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel (Standard)
  • HY-15583
    Auristatin F

    澳瑞他汀 F

    Inhibitor 99.58%
    Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F
  • HY-17583
    Griseofulvin

    灰黄霉素

    98.93%
    Griseofulvin 是一种具有口服活性的抗真菌类抗生素 (antibiotic),具有抗肿瘤活性。Griseofulvin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期阻滞。此外,Griseofulvin 也具有心血管系统调节活性,可减少心绞痛发作,缓解与甲真菌病相关的手部动脉痉挛,以及诸如肩手综合征等周围血管疾病。
    Griseofulvin
  • HY-B0766
    Bicyclol

    双环醇

    99.91%
    Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物,具有多种生物活性,包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达,发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用,并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活,降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平,从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外,Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GSTBcl-2 的表达,提高细胞内抗癌药物浓度,使耐药细胞对抗癌药物增敏,同时调控 PI3K/AKTRas/Raf/MEK/ERK 通路,以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
    Bicyclol
  • HY-164239
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE Inhibitor 99.10%
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种用于 drug-linker conjugate for ADC,由可裂解的 ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 组成。NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE
  • HY-B0294
    Flubendazole

    氟苯咪唑

    Inhibitor 99.05%
    Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
    Flubendazole
  • HY-101770
    BTB-1 Inhibitor 99.91%
    BTB-1是有效,选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂,IC50值为1.69 μM。
    BTB-1
  • HY-14444
    Plinabulin

    普那布林

    98.0%
    Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂,能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合,并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
    Plinabulin
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3

    Inhibitor 98.0%
    Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
    Ansamitocin P-3
  • HY-129071
    Vindesine sulfate

    硫酸长春地辛

    Inhibitor 99.91%
    Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂,Ki 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。
    Vindesine sulfate
  • HY-17449
    Fosbretabulin disodium

    康普瑞汀磷酸二钠

    Inhibitor 99.91%
    Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
    Fosbretabulin disodium
  • HY-15278
    Utidelone

    埃博霉素

    Inhibitor 99.93%
    Utidelone (Epothilone D) 是有效的微管稳定剂。
    Utidelone
  • HY-155956
    GM-90257 Inhibitor 99.90%
    GM-90257 是一种微管乙酰化 (microtubule acetylation) 抑制剂。GM-90257 直接与α-tubulin 结合。GM-90257 可防止 α-微管蛋白乙酰转移酶 1 (αTAT1) 募集至 α-微管蛋白中的 K40 残基。GM-90257 导致凋亡 (Apoptosis)、下调 BCl-2、激活 JNKPARP。GM-90257 对乳腺癌具有抗癌活性。
    GM-90257
  • HY-171135
    Cetuximab MMAE Inhibitor 99.53%
    Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物(ADC),由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab(HY-P9905)与 VcMMAE(HY-15575)偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。
    Cetuximab MMAE
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种