1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分,遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米,平均长度为 25 微米,并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米,而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中,由两种球状蛋白质(α 和 β 微管蛋白)的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族,即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白,以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白,它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-115364
    Parbendazole

    帕苯咪唑

    Inhibitor 99.92%
    Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 530 nM,具有广谱的驱虫作用。
    Parbendazole
  • HY-15579A
    MMAF hydrochloride Inhibitor 99.93%
    MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF hydrochloride
  • HY-105066
    Davunetide Modulator 99.64%
    Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
    Davunetide
  • HY-139441
    DM21 Inhibitor 99.92%
    DM21 是一种新一代连接体-有效载荷,它将破坏微管的美登素类药物有效载荷与稳定的三肽连接体结合在一起。DM21 与针对 ADAM9 的人源化抗体偶联,形成 IMGC936。
    DM21
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    D-手性肌醇

    Inhibitor 98.0%
    D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体,具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激,有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗,降低高血糖和循环胰岛素水平,减少血清雄激素,并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外,D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少,从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol
  • HY-N0227
    7-epi-Taxol

    7-表紫杉醇

    Inhibitor 99.91%
    7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物,在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离,诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。
    7-epi-Taxol
  • HY-10498
    Lexibulin Inhibitor 99.10%
    Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂,对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin
  • HY-P99829
    Cofetuzumab pelidotin Inhibitor 99.67%
    Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7ADC,包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024;IgG1),通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101;HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
    Cofetuzumab pelidotin
  • HY-12522
    PF-06380101 Inhibitor 99.95%
    PF-06380101 (Aur0101),一种微管抑制剂,是Dolastatin 10 新型类似物,具有强细胞毒性,AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同,ADCs 中毒素分子。
    PF-06380101
  • HY-111548
    Spastazoline Inhibitor 98.50%
    Spastazoline 是一种选择性的 spastin(微管切割 AAA 蛋白质)抑制剂,抑制人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。Spastazoline 可用于细胞分裂和细胞内囊泡转运的相关研究。
    Spastazoline
  • HY-13442AS
    Eribulin-d3 mesylate

    甲磺酸艾日布林 d3 (甲磺酸盐)

    Inhibitor
    Eribulin-d3 (mesylate) 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,可用于研究癌症。
    Eribulin-d<sub>3</sub> mesylate
  • HY-153066
    VLS-1272 Inhibitor 99.63%
    VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM),阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能,导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集,破坏染色体对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis)。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
    VLS-1272
  • HY-154915
    MC-EVCit-PAB-MMAE Inhibitor 99.04%
    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。
    MC-EVCit-PAB-MMAE
  • HY-13270
    ABT-751 Inhibitor 98.74%
    ABT-751(E7010)是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751
  • HY-P99164
    Zagotenemab

    泽格特奈单抗

    Inhibitor
    Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体,能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Zagotenemab
  • HY-129811
    Bis-ANS dipotassium Inhibitor ≥99.0%
    Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针,Bis-ANS 结合到 tubulinKd 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS,高浓度抑制 LLPS。
    Bis-ANS dipotassium
  • HY-N2500
    Deoxypodophyllotoxin

    脱氧鬼臼毒素

    Inhibitor 99.87%
    Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从 Anthriscus sylvestris分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。
    Deoxypodophyllotoxin
  • HY-112777
    Kinesore Activator 98.0%
    Kinesore 是 KLC2-SKIP 相互作用的抑制剂。
    Kinesore
  • HY-161307
    T-518 98.40%
    T-518 是一种口服有效、可穿透大脑屏障的、基于 DFMO 的强效 HDAC6 抑制剂,具有高选择性 (IC50 = 36 nM)。T-518 改善轴突运输。T-518 改善了物体识别缺陷。T-518 可用于研究阿尔茨海默病和 tau 蛋白病。
    T-518
  • HY-144894
    AM-5308 Inhibitor 99.15%
    AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC50=47 nM),可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点,调节细胞分裂过程,包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。
    AM-5308
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种