Notch

Notch 信号在进化过程中是保守的，在多种细胞类型和发育的各个阶段起作用。Notch 信号通过细胞间通讯发生，其中一个细胞上的跨膜配体激活并列细胞上的跨膜受体。

Notch 信号的调节对于大多数真核生物的发育和维持至关重要。Notch 受体（NOTCH1、2、3 和 4）和配体（DLL1、3 和 4、JAG1 和 2）是整合膜蛋白，需要直接的细胞间相互作用来激活信号。配体表达细胞通过一种不寻常的机制激活 Notch 信号，该机制涉及 Notch 蛋白水解以从膜上释放细胞内结构域，从而使 Notch 受体直接作为下游信号转导器发挥作用。

Notch signaling is evolutionarily conserved and operates in many cell types and at various stages during development. Notch signaling occurs via cell-cell communication, where transmembrane ligands on one cell activate transmembrane receptors on a juxtaposed cell.

Regulation of Notch signaling is critical to development and maintenance of most eukaryotic organisms. The Notch receptors (NOTCH1, 2, 3, and 4) and ligands (DLL1, 3, and 4, JAG1 and 2) are integral membrane proteins and direct cell-cell interactions are needed to activate signaling. Ligand-expressing cells activate Notch signaling through an unusual mechanism involving Notch proteolysis to release the intracellular domain from the membrane, allowing the Notch receptor to function directly as the downstream signal transducer.

Notch 相关产品 (102)
重组蛋白 (53)
抗体 (12)

By Effects:	抑制剂 (69) 激动剂 (2) Control (1) Ligand (1) 激活剂 (19) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10585AS1

Valproic acid-d₁₄ sodium 丙戊酸钠-d₁₄	Activator
Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-P1985A

Notch 1 TFA
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-164466

CAD204520	Inhibitor	99.22%
CAD204520 是一种 SERCA 的抑制剂 (IC₅₀ = 0.34 μM)，靶向 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 中突变型 NOTCH1 蛋白。CAD204520 可用于 T-ALL 和 MCL 相关研究。

HY-N13247

Ajuga Turkestanica Extract 筋骨草提取物	Activator
Ajuga Turkestanica Extract 是筋骨草提取物。Ajuga Turkestanica Extract 可增加肱三头肌中的 Notch 和 Wnt 信号转导，具有潜在的骨骼肌保护作用。

HY-10585S4

Valproic acid-d₄-1 丙戊酸-d₄-1	Activator	99.5%
Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-12419

BMS-983970	Inhibitor	99.26%
BMS-983970 是一种可口服的 Notch 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) 丙戊酸钠 (标准品)	Activator
Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-13526G

YO-01027 (GMP) 二苯并氮卓 (GMP)	Inhibitor
YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。

HY-10585AS

Valproic acid-d₇ sodium 5-羟基丙戊酸钠 d₇ (钠盐)	Activator
Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)	Activator
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-P991328

MAb604.107	Inhibitor
MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-E70172

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4	Modulator
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Inhibitor
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-E70292

N-Acetylgalactosaminyltransferase 11 N-乙酰半乳糖氨基转移酶11	Activator
N-Acetylgalactosaminyltransferase 11 (GALNT11) 是一种可以激活 Notch 信号的糖基化转移酶。

HY-N7028R

Withanolide A (Standard)	Inhibitor
Withanolide A (Standard)是 Withanolide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanolide A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。Withanolide A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Withanolide A 有抗炎和抗肿瘤活性。Withanolide A 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-164451

GSI-18	Inhibitor
GSI-18 是一种 γ-分泌酶抑制剂，具有抗癌活性。GSI-18 通过抑制 Notch 信号，抑制了胰腺癌细胞的无依附生长。

HY-145428

BT-GSI	Inhibitor
BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Inhibitor
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂，SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽，并阻止 Notch 复合物组装。

HY-P991714

Roltotatug	Inhibitor
Roltotatug 是一种靶向 DLK1 的 IgG1κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990206

Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1)	Inhibitor
Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 是一种抗小鼠 Jagged 2 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过 IL-9 调节 Treg/Th17 平衡。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过激活 RBP Jk 增加 Jagged2 Notch 信号传导。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 可用于研究炎症疾病和异种移植，如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。

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