2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-108685
    Alendronate sodium 98.0%
    Alendronate sodium 是一种具有口服活性的含氮双膦酸盐。Alendronate sodium 有效抑制骨吸收。Alendronate sodium 用于绝经后骨质疏松症的研究。
    Alendronate sodium
  • HY-102081
    2OH-BNPP1 99.65%
    2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。
    2OH-BNPP1
  • HY-B1280
    Nikethamide

    尼可刹米

    		99.87%
    Nikethamide (N,N-Diethylnicotinamide) 是呼吸中枢激活剂之一，可用于呼吸衰竭的研究。
    Nikethamide
  • HY-112158
    NSC139021 Inhibitor 99.86%
    NSC139021 (ERGi-USU) 是 RIOK2 抑制剂，具有抗癌活性。RIOK2 可高选择性地抑制 ERG 阳性癌细胞生长，对细胞系的 IC50 值为 30-400 nM。RIOK2 还通过诱导 Skp2，调控 Skp2-p27/p21-Cyclin E/CDK2-pRb 信号，引起胶质母细胞瘤的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    NSC139021
  • HY-132182
    HPA-12 99.40%
    HPA-12 是一种胞内神经酰胺运输蛋白抑制剂。
    HPA-12
  • HY-112132
    Palmitodiolein 99.79%
    Palmitodiolein (Triglyceride POO) 是一种存在于蔬菜油中的甘油三酯。
    Palmitodiolein
  • HY-136990
    GLPG0259 99.84%
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-146695
    S100P-IN-1 Inhibitor 99.74%
    S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
    S100P-IN-1
  • HY-W712327
    D-Xylulose 5-phosphate sodium
    D-Xylulose 5-phosphate (sodium) 是一种五碳单糖磷酸酯，属于戊糖磷酸，是戊糖磷酸途径 (PPP) 和非氧化性磷酸戊糖途径中的重要中间代谢产物。D-xylulose-5-phosphate 可通过 D-xylulokinase (来自 Saccharomyces cerevisiae 的 XKS1) 催化 D-xylulose 的磷酸化，并借助磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP)/丙酮酸激酶 (PK) 体系 进行 ATP 再生，实现高效合成获得。
    D-Xylulose 5-phosphate sodium
  • HY-118090
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid

    L-γ-谷氨酰-L-谷氨酸

    		99.72%
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid (γ-Glu-Glu) 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸)，由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid
  • HY-107343
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-163084
    HJ445A 98.31%
    HJ445A 是一种有效的 MYOF 抑制剂，结合 MYOF-C2D 结构域，KD 为 0.17 μM。HJ445A 对 MGC803 和 MKN45 的IC50 值分别为 0.16 和 0.14 μM，对胃癌细胞的增殖有明显抑制作用。HJ445A 在体内表现出优异的抗肿瘤疗效，可用于癌症研究。
    HJ445A
  • HY-112440
    HZX-02-059 Activator 99.40%
    HZX-02-059 是一种有效的 methuosis 诱导剂和双靶点 PIKfyve/tubulin 抑制剂，具有抗癌活性。Methuosis 主要通过干扰细胞内吞作用（Endocytosis）和胞吐作用（Exocytosis）的平衡，形成大量囊泡，引发细胞死亡。HZX-02-059 还诱导细胞空泡化，促进凋亡，并下调 p53 通路，抑制 PI3K/AKT 磷酸化，抑制 c-Myc 和 NF-κB 转录。
    HZX-02-059
  • HY-W614925
    4-Hydroxyphenylacetaldehyde 98.96%
    4-Hydroxyphenylacetaldehyde 是多巴胺代谢的中间产物。4-Hydroxyphenylacetaldehyde 可用于神经和癌症相关研究。
    4-Hydroxyphenylacetaldehyde
  • HY-147319
    RTI-7470-44 99.85%
    RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
    RTI-7470-44
  • HY-W012145
    TMPD dihydrochloride

    TMPD (二盐酸盐)

    		98.81%
    TMPD dihydrochloride，一种易于氧化的化合物，是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体，并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。
    TMPD dihydrochloride
  • HY-14454
    TPh A Inhibitor 99.81%
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
    TPh A
  • HY-141549
    BPK-21 99.56%
    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
    BPK-21
  • HY-B1469
    Isosorbide

    异山梨酯

    		98.76%
    Isosorbide (D-Isosorbide) 是一种具有口服活性的血管舒张剂，可用于研究心力衰竭和心绞痛（胸痛）。Isosorbide 也是一种口服高渗利尿剂。
    Isosorbide
  • HY-W068212
    16-Hydroxyhexadecanoic acid

    16-羟基十六烷酸

    		98.0%
    16-Hydroxyhexadecanoic acid (Juniperic acid) 是蚕豆花瓣角质的主要单体之一。16-Hydroxyhexadecanoic acid 可作为内标用于血浆中羟基和氢过氧脂肪酸的测量。
    16-Hydroxyhexadecanoic acid
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