2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112097
    E260 Inhibitor 99.05%
    E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。
    E260
  • HY-112619
    TES-991 Inhibitor 99.65%
    TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂，IC50 为3 nM。
    TES-991
  • HY-N1406
    6-Methylcoumarin

    6-甲基香豆素

    		99.99%
    6-Methylcoumarin 是一种广泛用于化妆品的合成香料。
    6-Methylcoumarin
  • HY-B0932
    Levocarnitine propionate hydrochloride

    丙酰左旋肉碱盐酸盐

    Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
    Levocarnitine propionate hydrochloride
  • HY-401383
    Poly(acrylic acid) (MW 10000~60000)
    Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种分子量为 10000-60000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 可用作缓蚀剂和表面稳定剂。
    Poly(acrylic acid) (MW 10000~60000)
  • HY-112431A
    Carnostatine hydrochloride Inhibitor 99.00%
    Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
    Carnostatine hydrochloride
  • HY-111652
    S-Gboxin Inhibitor 99.62%
    S-Gboxin 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂 Gboxin 的功能类似物，具有抗肿瘤活性。S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。S-Gboxin 具有抗肿瘤活性。
    S-Gboxin
  • HY-152189
    S19-1035 99.77%
    S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
    S19-1035
  • HY-124366
    Slingshot inhibitor D3 99.46%
    Slingshot inhibitor D3 是一种有效、选择性、可逆和竞争性的 Slingshot 抑制剂。Slingshot 1 的IC50 为 3 μM, Slingshot 2 的 Ki 为 3.9 μM。Slingshot inhibitor D3 对Slingshot 1 和 Slingshot 2 具有相似的抑制活性。
    Slingshot inhibitor D3
  • HY-48999A
    FSK hydrochloride 99.24%
    FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
    FSK hydrochloride
  • HY-W010323
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone 99.95%
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone (DHBQ) 是一种有机配体，每个分子都可经历双电子氧化还原过程。
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone
  • HY-Y1101B
    4-Methylmorpholine N-oxide

    N-甲基吗啉氧化物

    		98.0%
    4-Methylmorpholine N-oxide (N-Methylmorpholine N-Oxide) 是一种在纤维素纤维生产中用作纤维素溶剂的有机化合物。
    4-Methylmorpholine N-oxide
  • HY-145551
    Atinvicitinib 98.03%
    Atinvicitinib 是一种吡唑类化合物。Atinvicitinib 具有研究特应性皮炎的潜力 (信息提取自专利 WO2021123094A1)。
    Atinvicitinib
  • HY-147149
    BPN-15477 Modulator 99.92%
    BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物)，可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接，显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
    BPN-15477
  • HY-102013
    Omilancor 98.44%
    Omilancor (BT-11) 是一种具有口服活性的羊毛硫氨酸合成酶环化酶样受体 2 (LANCL2) 激活剂。Omilancor 可用于研究银屑病、炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病 (CD)。
    Omilancor
  • HY-114243
    DpC 98.66%
    DpC 是一种抗肿瘤剂。DpC 抑制癌细胞增殖 (IC50: 0.007-0.096 μM)。DpC 与多种抗癌疗法具有协同作用。
    DpC
  • HY-B1730
    Phensuximide 99.35%
    Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。
    Phensuximide
  • HY-119443
    Neridronate

    奈立膦酸

    		98.0%
    Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。
    Neridronate
  • HY-120252
    ABC44 Inhibitor 98.7%
    ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
    ABC44
  • HY-125961
    T3Inh-1 Inhibitor 98.82%
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
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