2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125961
    T3Inh-1 Inhibitor 98.82%
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-160791A
    Claramine TFA
    Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质，并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine TFA
  • HY-B1170
    Cyclandelate

    环扁桃酯

    		98.66%
    Cyclandelate是一种血管扩张剂, 可用于跛行, 动脉硬化, 和雷诺氏病、夜间腿抽筋,及偏头痛的研究。
    Cyclandelate
  • HY-160610A
    Carbamoyl phosphate dilithium salt
    Carbamoyl phosphate dilithium salt 是一种抗镰状化剂，并在尿素循环中起着重要作用。Carbamoyl phosphate dilithium salt 使红细胞中血红蛋白 S 的氨基末端缬氨酸残基发生氨基甲酰化，从而干扰镰状化现象。Carbamoyl phosphate dilithium salt 因为其锂阳离子而表现出毒性。
    Carbamoyl phosphate dilithium salt
  • HY-139616
    Sec61-IN-2 Inhibitor 99.51%
    Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
    Sec61-IN-2
  • HY-148508
    PhosTAC3 99.97%
    PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC3
  • HY-155528
    O4I4 98.73%
    O4I4 (compound 23) 是一种具有代谢稳定性的 OCT4 诱导化合物。O4I4 可延长秀丽隐杆线虫和果蝇的寿命。O4I4 可用于再生医学和返老还童研究。
    O4I4
  • HY-110329
    ML179 Agonist 99.73%
    ML179 (SR-1309) 是一种反向 LRH1/NR5A2 (Liver receptor homologue-1) 激动剂，IC50 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。ML179 具有研究 ER 阴性乳腺癌的潜力。
    ML179
  • HY-19720A
    Emixustat hydrochloride 99.29%
    Emixustat (ACU-4429) hydrochloride 是具口服活性的 RPE65 抑制剂，IC50 值为 4.4 nM。Emixustat hydrochloride 也是视觉周期调节剂，可通过抑制视黄醇异构化来调节视觉周期活动，有望用于研究视力疾病，如年龄相关性黄斑变性 (AMD)。
    Emixustat hydrochloride
  • HY-153074
    ISR-IN-1
    ISR-IN-1 (Compound 48) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.6 nM)。
    ISR-IN-1
  • HY-112514
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene 98.35%
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene (T4HN) 是 DHN 黑色素不可缺少的前体，是一种独特的对称聚酮起源化合物。
    1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene
  • HY-148509
    PhosTAC5 98.02%
    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC5
  • HY-W007087
    Valerate sodium 98.00%
    Valerate (sodium) 是一种酯类产品。
    Valerate sodium
  • HY-W792491
    Perfluoropropanesulfonic acid 99.0%
    Perfluoropropanesulfonic acid 是一种化合物，属于全氟烷基物质 (PFAS) 类。属于环境污染物。
    Perfluoropropanesulfonic acid
  • HY-B1032
    Dropropizine

    羟丙哌嗪

    		99.32%
    Dropropizine ((±)-Dropropizine；UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药，可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
    Dropropizine
  • HY-147240
    Acloproxalap 99.92%
    Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。
    Acloproxalap
  • HY-126112
    Mephenoxalone 98.57%
    Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。
    Mephenoxalone
  • HY-12462
    WS3 98.70%
    WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-136808
    Pfn1-IN-1 99.17%
    Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
    Pfn1-IN-1
  • HY-W011165
    L-Lysyl-L-lysine dihydrochloride
    L-Lysyl-L-lysine (Lysyllysine) dihydrochloride 是可被酶裂解的碱性氨基酸，可用于传递多种生物活性肽。
    L-Lysyl-L-lysine dihydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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