2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N3339
    Macrocarpal J
    Macrocarpal J 是一种间苯三酚倍半萜耦连化合物，能够从蓝桉 (Eucalyptus globulus) 树叶中分离得到。
    Macrocarpal J
  • HY-W414591
    L-alpha-lysophosphatidylcholine, lauroyl 99.82%
    L-alpha-lysophosphatidylcholine, lauroyl (1-Lauroyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylcholine) 是一种酯类产品。
    L-alpha-lysophosphatidylcholine, lauroyl
  • HY-W777986
    1-Eicosapentaenoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine 98.87%
    1-Eicosapentaenoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (1-EPA-2-OH-sn-glycerol-3-phosphocholine) 是一种酯类产品。
    1-Eicosapentaenoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine
  • HY-131062
    yGsy2p-IN-1 98.57%
    yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1) 抑制剂，IC50 为 2.75 μM，对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 μM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病 (GSDs)。
    yGsy2p-IN-1
  • HY-128356
    SPL-410 Inhibitor 99.38%
    SPL-410 是具有口服活性的、强效的、选择性的、羟乙胺类的类信号肽肽酶 2a (SPPL2a) 的抑制剂，其IC50 值为 9 nM。
    SPL-410
  • HY-152038
    SPEN-IN-1 98.47%
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-170506
    KB-208 98.00%
    KB-208 是一种吞噬作用 (phagocytosis) 抑制剂，在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
    KB-208
  • HY-130573A
    DMAPP triammonium
    DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium，作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体，存在于几乎所有的生命形式。
    DMAPP triammonium
  • HY-103595
    Epirizole 99.90%
    Epirizole (Mepirizole) 是一种具有口服活性的 NSAID (非甾体类抗炎化合物)。Epirizole 具有抗炎活性，可用于慢性类风湿性关节炎的研究。
    Epirizole
  • HY-Y1840
    3-Methoxyphenol

    3-羟基苯甲醚

    		98.91%
    3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol
  • HY-P10632
    HiBiT tag 98.11%
    HiBiT tag 是一种互补肽 (VSGWRLFKKIS)，对 LgBiT 具有高亲和力。HiBiT tag 与受体的 Gβ 亚基融合。LgBiT 和 HiBiT 的互补有助于 ETR 和 G 蛋白的稳定。HiBiT 可附着在目标蛋白 (GFP) 上，以量化向细胞溶胶的运输。
    HiBiT tag
  • HY-W104477
    3-Fluoro-L-tyrosine 99.99%
    3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物，抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物，明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。
    3-Fluoro-L-tyrosine
  • HY-150289
    GNE-235 98.45%
    GNE-235 是一种对 PBRM1 第二溴结构域具有选择性的化合物，KD 为 0.28 ± 0.02 μM。GNE-235 可用于评估 PBRM1 的细胞功能。
    GNE-235
  • HY-107783
    Sulfo-GMBS 98.77%
    Sulfo-GMBS 是一种交联剂，广泛应用于蛋白质和肽的化学修饰及偶联反应中。在胺-巯基交联剂中，Sulfo-GMBS 产生的交联数量最多，并覆盖了用 AMAS 和 GMBS 鉴定的大部分交联。
    Sulfo-GMBS
  • HY-153359
    M3913 99.54%
    M39133 是一种内质网应激调节剂 (ERSM)。M3913 具有抗癌细胞增殖活性。
    M3913
  • HY-100303A
    FR194738 Inhibitor 99.81%
    FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738
  • HY-101701
    Hepronicate

    灭酯灵

    		99.95%
    Hepronicate 是一种具有降血脂作用的外周血管扩张剂。
    Hepronicate
  • HY-124825
    iGOT1-01 99.77%
    iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
    iGOT1-01
  • HY-153075
    ISR-IN-2 98.21%
    ISR-IN-2 (Compound 47) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.8 nM)。
    ISR-IN-2
  • HY-165781
    DHA Ceramide 98.65%
    DHA Ceramide (C22:6 Ceramide) 是一种酯类产品。
    DHA Ceramide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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