1. Signaling Pathways
  2. JAK/STAT Signaling
    Stem Cell/Wnt
  3. STAT
  4. STAT Isoform
  5. STAT 激活剂

STAT 激活剂

STAT 激活剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W013523
    2-NP Activator 99.55%
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
  • HY-125731
    Glycodeoxycholic Acid

    甘氨脱氧胆酸; 甘氨去氧胆酸

    Activator 99.08%
    Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-148748G
    Butyzamide (GMP) Activator
    Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂,Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。
  • HY-162275
    JMJD1C-IN-1 Activator 99.99%
    JMJD1C-IN-1 是一种具有口服活性的选择性 JMJD1C 抑制剂 (IC50 = 0.59 μM,Kd = 1.96 μM)。JMJD1C-IN-1 在 HTRF 实验中抑制 JMJD1C 与 H3K9me2 肽底物的结合 (IC50 = 1.47 μM)。JMJD1C-IN-1 通过双重机制破坏肿瘤内调节性 T (Treg) 细胞的适应性:促进 H3K9me2 的积累以下调 PD1 表达,并减少 STAT3 去甲基化以增强 STAT3 激活。JMJD1C-IN-1 在多种小鼠肿瘤模型 (MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝细胞癌、CT26 结直肠癌) 中显示出剂量依赖性的抗肿瘤效果。JMJD1C-IN-1 可用于通过选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞来研究肿瘤免疫。
  • HY-N6069
    Raspberry ketone glucoside

    覆盆子酮葡糖苷

    Activator 99.52%
    Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径,抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
  • HY-125731R
    Glycodeoxycholic Acid (Standard)

    甘氨脱氧胆酸 (Standard); 甘氨去氧胆酸 (Standard)

    Activator
    Glycodeoxycholic Acid (Standard) 是 Glycodeoxycholic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-133095
    BML-260 Activator 99.65%
    BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREBSTAT3PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
  • HY-13463A
    Avatrombopag maleate Activator 99.88%
    Avatrombopag (AKR-501) maleate 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50: 3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
  • HY-N2334AR
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)

    甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard)

    Activator
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶
  • HY-125938
    Cycloartenyl ferulate

    环木菠萝烯醇阿魏酸酯

    Activator 98.98%
    Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester) 是 γ-oryzanol (HY-B2194) 的衍生物,具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Cycloartenyl ferulate 选择性地结合 IFNγR1 (结合亲和力 Kd = 0.5 μM),激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放,增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。
  • HY-P99879
    Efbemalenograstim alfa Activator
    Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF),包含两个人 G-CSF,通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
  • HY-N2334R
    Glycochenodeoxycholic acid (Standard)

    甘氨鹅脱氧胆酸 (Standard)

    Activator
    Glycochenodeoxycholic acid (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成
  • HY-N6953R
    Garcinone D (Standard)

    伽升沃 D (Standard)

    Activator
    Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D (HY-N6953) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1Nrf2/HO-1 通路的激活剂,同时也是 CDK2/CyclinE1 的抑制剂(对 CDK2/CyclinE1 的 IC50 为 28.23 μM)。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且,Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。
  • HY-146441
    Prohibitin ligand 1 Activator
    Prohibitin ligand 1 (Compound 22i) 是一种心脏保护剂抑制素配体,可诱导促生存因子 STAT3 磷酸化。Prohibitin ligand 1 在纳摩尔浓度下也具有出体外心脏保护活性。
  • HY-N6069R
    Raspberry ketone glucoside (Standard)

    覆盆子酮葡糖苷 (Standard)

    Activator
    Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径,抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
  • HY-W653999
    Glycodeoxycholic acid-d5

    甘氨脱氧胆酸-d5; 甘氨去氧胆酸-d5

    Activator
    Glycodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Glycodeoxycholic Acid。Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-13463AR
    Avatrombopag maleate (Standard) Activator
    Avatrombopag (maleate) (Standard) 是 Avatrombopag (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。