2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148322
    Sirtuin modulator 5 Modulator
    Sirtuin modulator 5 是一种 sirtuin 调节剂。Sirtuin modulator 5 可以激活 SIRTl，DC50 值 <50 μM。Sirtuin modulator 5 可用于增加细胞的寿命并用于研究多种疾病，包括例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、 炎症、癌症和/或潮红以及将受益于线粒体活性增加的疾病或病症。
    Sirtuin modulator 5
  • HY-151522
    SIRT2-IN-10 Inhibitor
    SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 1.3 μM。SIRT2-IN-10 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    SIRT2-IN-10
  • HY-155784
    SPC-180002 Inhibitor
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
    SPC-180002
  • HY-163532
    FLS-359 Modulator
    FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
    FLS-359
  • HY-16561G
    Resveratrol (GMP) Activator
    Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (GMP)
  • HY-115979
    Sirt2-IN-5 Inhibitor
    Sirt2-IN-5 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。
    Sirt2-IN-5
  • HY-151185
    Sirt2-IN-7 Inhibitor
    Sirt2-IN-7 (compound 22) 是 SIRT2 的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制 SIRT2，其 IC50 值和 Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。
    Sirt2-IN-7
  • HY-152090
    Antiproliferative agent-17 Inhibitor
    Antiproliferative agent-17 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-17 抑制革兰氏阳性菌并具有抗癌活性。
    Antiproliferative agent-17
  • HY-N0182S3
    Fisetin-d5

    漆黄素-d5

    		Activator
    Fisetin-d5是氘代标记的Fisetin。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
    Fisetin-d<sub>5</sub>
  • HY-RS12951
    Sirt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sirt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sirt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160944
    hsa62 Inhibitor
    hsa62 是 SIRT1 and SIRT2 的抑制剂，IC50 为 1.3 和 5.5 μM。
    hsa62
  • HY-179388
    PROTAC Sirt2 Degrader-2 Degrader
    PROTAC Sirt2 Degrader-2 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 SIRT2。PROTAC Sirt2 Degrader-2 在体外和体内均表现出极强的抗增殖活性。PROTAC Sirt2 Degrader-2 可显著提高 H4K16Ac 水平。PROTAC Sirt2 Degrader-2 可显著抑制克隆形成和迁移，诱导细胞周期阻滞，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC Sirt2 Degrader-2 通过间接降解 SIRT2 并阻断下游蛋白磷酸化来抑制 AKT/mTOR 信号通路，从而破坏信号级联反应并抑制肿瘤发展。PROTAC Sirt2 Degrader-2 可用于卵巢癌的研究。
    PROTAC Sirt2 Degrader-2
  • HY-147234
    Sirtuin modulator 2 Modulator 99.22%
    Sirtuin modulator 2 (Compound 132) 是一种 sirtuin 调节剂，ED50 不超过 50 μM。
    Sirtuin modulator 2
  • HY-152214
    SIRT5 inhibitor 5 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 5 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 值为 0.21 µM。SIRT5 inhibitor 5 不占据 NNAD+ 结合口袋，作为底物竞争性抑制剂。
    SIRT5 inhibitor 5
  • HY-170578
    SIRT2-IN-17 Inhibitor
    SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-17 降低 α-SMA 和 p-Smad2/3 的表达。
    SIRT2-IN-17
  • HY-123241
    ZINC08792229 Inhibitor
    ZINC08792229 是一种有效的 SIRT1 抑制剂。ZINC08792229 具有用于 SIRT1 相关疾病(如衰老、糖尿病、癌症)研究的潜力。
    ZINC08792229
  • HY-156489
    Epigenetic factor-IN-1 Inhibitor
    Epigenetic factor-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。Epigenetic factor-IN-1 对 SIRT7 有很强的结合作用。Epigenetic factor-IN-1 可用于肝癌研究。
    Epigenetic factor-IN-1
  • HY-126904
    ZINC08792355 Inhibitor
    ZINC08792355 是一种 SIRT1 抑制剂，可用于衰老、糖尿病和癌症的研究。
    ZINC08792355
  • HY-169159
    SIRT6 activator 2 Activator
    SIRT6 activator 2 (compound 31) 是一种具有抗脂质积累特性的 sirtuin 6 激活剂。SIRT6 activator 2 显著下调与脂质生成相关的 LXR、SREBP-1c 及其靶基因，并可用于与脂质代谢相关疾病的研究。
    SIRT6 activator 2
  • HY-155729
    Sirt1/2-IN-4 Inhibitor
    Sirt1/2-IN-4 (compound PS3) 是 SIRT1/2/3 的三重抑制剂，IC50 分别为 1.2 μM (SIRT1),1.9 μM (SIRT2)，和 2.0 μM (SIRT3)。Sirt1/2-IN-4 能够完全阻断 p53 脱乙酰化，具有潜在抗癌活性。
    Sirt1/2-IN-4
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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